CLL; бъдещето да бъде укротено в хронично заболяване
CLL - бъдещето, което ще бъде укротено в хронично заболяване
В съответствие с обещанието си, ние ще публикуваме нашите доклади за лекциите, изнесени на есенното събитие на MOHA. Проф. Д-р Зита Борбени, председател на Унгарското дружество по хематология и трансфузия, изнесе презентация относно възможностите за лечение на хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ).
Хроничната лимфоцитна левкемия (10–15% от неходжкиновите лимфоми), която може да се класифицира като клинично разнообразни неходкинови лимфоми, е една от бавно развиващите се форми на заболяването. Тялото може дълго време да живее в симбиоза с болестта, известно време не е необходимо лечение, но също така трябва да се знае, че не може да бъде унищожено до последната клетка - информира експертът.
Симптомите на ХЛЛ са трудни за разпознаване в началото, въпреки че екстремното нарастване на броя на белите кръвни клетки предполага, че той присъства в организма. Пациентът обаче не изпитва оплаквания, които биха накарали лекаря да вземе кръв. По този начин 2/3 от засегнатите са случайно открити при лабораторно изследване с друга цел.
Анемия, която присъства в продължение на много години, може също да показва анемия или намаляване на броя на тромбоцитите или тромбоцитите, както и увеличени лимфни възли. Тези симптоми обаче не причиняват животозастрашаващо състояние.
Какво да направите, ако подозирате?
Най-важните стъпки са: Подкрепа на диагнозата, определяне на стадия на заболяването и оценка на очаквания ход на заболяването.
Първата стъпка в диагностичния път е вземането на кръвни проби, последвано от поточна цитометрия (вземане на венозна кръв), тъй като в 99% от случаите тази процедура може да подкрепи диагнозата. Изследването на костния мозък и биопсията на лимфните възли сега се изискват много рядко в настоящото състояние на науката, подчерта експертът.
„Необходимо ли е незабавно лечение?“ Следващият въпрос беше зададен.
От гледна точка на хода на заболяването е важно да се определи дали е имало анемия, намаляване на броя на тромбоцитите и увеличаване на далака и черния дроб, или, обратно, аномалиите могат да се разглеждат почти като „дефекти на красотата ”. Хромозомните и цитогенетичните изследвания са важни в този момент, тъй като тези методи могат да се използват за определяне на естеството на заболяването (очаквано поведение) и за откриване на хромозомни аномалии, наличието на които изключва ефикасността на някои лекарства. Следователно тези проучвания предполагат от една страна очаквания резултат, а от друга страна помагат за разработването на персонализирана терапия.