Човешкият геном, ключов за медицината на бъдещето, е напълно секвениран

Публикувано на 17.04.2003

Международният консорциум за секвениране на човешкия геном, в който Genoscope осигурява френския принос, днес обявява приключването на проекта за човешкия геном повече от две години преди първоначалните прогнози.

Последователността на трите милиарда "букви", които съставляват последователността на човешкия геном, вече е известна с точност. Този резултат бележи кулминацията на проект, който понякога е бил наричан поради обхвата си „проект Космическата програма Аполон
Аполон е американска космическа програма за човешко изследване на Луната, решена от американския президент Джон Фицджералд Кенеди през 1961 г.
Целта на. "data-image =" https://cdn.futura-sciences.com/buildsv6/images/midioriginal/b/7/5/b7563ef6d1_50084103_apollo11.jpg "data-url ="/science/definitions/univers-apollo-3743/"data-more =" Прочетете повече "> Аполон на биологията". Той беше приветстван от съвместна декларация от държавните глави на 6-те участващи държави (Германия, Китай, САЩ, Франция, Япония, Обединеното кралство), включително президента на републиката Жак Ширак.

Това съобщение следва това през юни 2000 г. в Белия дом, чиято цел беше реализирането на първа чернова на човешкия геном. Контурът беше междинна стъпка, необходима по-специално поради риска от монопол на частни интереси върху последователността на човешкия геном. Тя даде първа визия за нашето общо наследствено наследство, но все пак съдържаше много грешки и много дупки. Следователно качеството на последователността е недостатъчно, за да започне изчерпателно търсене на човешки гени, чийто брой се изчислява на 30 000. Този списък на гените е основната очаквана полза от човешкия геном и трябва да трансформира биологията и медицината през 21 век .

ключов

Откриване на болестни гени: 1485 гена в момента са дешифрирани.

Изследователите от консорциума, работещи в 20 центъра за секвениране, разпределени в 6 държави, след това се заели с трудна работа в продължение на три години за завършване на последователността на 24-те типа човешки хромозоми.. Блоковете от празни последователности бяха подредени и ориентирани, повечето от дупките бяха запълнени и процентът на грешките беше разделен на 10, за да се промени на една грешка на всеки 10 000 бази (основите са буквите на ДНК на структурата)
ДНК е много дълга молекула, изградена от поредица от нуклеотиди, прикрепени един към друг чрез фосфодиестерни връзки. Има четири. "data-image =" https://cdn.futura-sciences.com/buildsv6/images/midioriginal/e/6/5/e65f7c1212_95629_adn-definition.jpg "data-url ="/sante/definitions/medecine-adn- 87/"data-more =" Прочетете повече "> ДНК, така наречената проста ковалентна връзка." Data-image = "https://cdn.futura-sciences.com/buildsv6/images/midioriginal/d/0/ e/d0e3dc7e1e_76472_molecule.jpg "data-url ="/science/definitions/chimie-molele-783/"data-more =" Read more "> молекула, която съставлява нашия геном). През есента на 2002 г. Геноскоп завърши своята част от работата - пълното секвениране на дългото рамо на човешката хромозома 14 с дължина 87 милиона основи и инвентаризацията на гените, които съдържа -; нашият анализ на тази последователност е публикуван на 1 януари 2003 г. в списание Nature. Това е четвъртата човешка хромозома, чиято последователност е породила публикация, и първата, публикувана без остатъчни дупки. Очаква се скоро да последват още, но данните за последователността за целия геном вече са налични в публични бази данни, достъпни за изследователи по целия свят.