Човешка генетика
Платон вече осъзна, че това не са случайности. Той вече предположи, че бащата и майката участват еднакво в наследяването. Над 2000 години по-късно Мендел публикува своите „Опити за растителни хибриди“. Днес знаем, че наследяването на признаците при хората (човешката генетика) следва същите принципи като наследяването на признаците във всички живи същества, включително граха на Мендел. Човешката генетика също се занимава с причините за генетичните заболявания и тяхното диагностициране и лечение. По етични причини обаче при хората не могат да се провеждат тестове за кръстосване.

The Генеалогия проследява отделни черти в продължение на няколко поколения и ги представя под формата на родословни дървета.Типът на наследяване на чертата може да се прочете от родословните дървета и изявления за вероятността тази черта да се появи в следващите поколения (генетично Семейни консултации ).
The Двойно изследване изследва степента, до която гените и околната среда влияят върху експресията на определени черти. По-специално при еднояйчни близнаци с идентични гени, но с различна социализация, е възможно да се изследва какво влияние оказва околната среда върху наследствеността.
Масови статистически методи позволяват изявления за разпространението и честотата на генетичните заболявания сред населението. Данните, необходими за това, се получават при изследване на новородени. Това е и предпоставката за политически решения в контекста на здравеопазването, напр. Тестове и методи за ранно откриване.
Микроскопични и молекулярно-биологични процеси може да покаже промени в генетичния материал (геном, хромозома и генни мутации).
Лесно е да се разбере, че наследяването на черти при хората също се подчинява на правилата на Мендел наследен моногенен Показване на функции. Развитието на моногенна черта зависи само от един ген. Около 5000 такива моногенни характеристики са известни при хората. Списък с тези характеристики е достъпен като онлайн база данни: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim
Ако няколко гена участват в експресията на дадена черта, един говори за един полигенно наследяване (Гръцки: poly = много). Генните ефекти се смесват: Всеки отделен ген се предава в съответствие с правилата за наследяване, но Менделевото наследство вече не се разпознава. Това е напр. случаят с цвят на очите или косата. Развитието на размера на тялото, цвета на кожата, интелигентността и много други характеристики е още по-сложно. В тези случаи, освен полигенното наследство, условията на околната среда (диета, слънчева радиация, социално-икономическа среда) играят важна роля. Следователно се говори за a многофакторна Наследяване, защото няколко фактора (генетични и екологични) работят заедно при развитието на дадена черта.
задачи:
Напишете отговорите с пълни изречения.
- Какви са темите на човешката генетика?
- Защо в генетиката на човека не могат да се използват същите методи, както в генетиката на растенията и животните?
- Опишете различните методи, използвани в човешката генетика.
- Обяснете термините моногенни, полигенни и многофакторни.