Чести очни заболявания; Седмица на гледане
Далеч най-често срещаната форма е хроничната глаукома с отворен ъгъл - само в Германия около 1 милион души имат това фатално очно заболяване, докато 3,12 милиона души по света са слепи от нея. Когато първите признаци на влошаване на зрението станат забележими, обикновено вече е настъпило увреждане на зрителния нерв, което вече не може да се поправи. Отначало се получават откази на ръба на зрителното поле, където те не се забелязват дълго време. Това е голяма опасност при участие в пътно движение. Впечатлението „правилно всичко безплатно“ може да бъде измамно: мозъкът допълва липсващата визуална информация „от опит“. При глаукома централната зрителна острота се губи едва в по-късните етапи. Колкото по-рано се открие глаукома, толкова по-успешна е терапията, която може да се използва за запазване на зрението. В повечето случаи е достатъчно лечение с капки за очи. Високотехнологичната диагностика дава възможност на офталмолога да наблюдава прецизно терапията си. Преди да настъпят допълнителни промени в зрителния нерв, той може да осигури успеха на лечението чрез коригиране на дозата или активните съставки.
От 40-годишна възраст нататък всеки трябва да проверява зрителния си нерв от офталмолог на всеки две години. Самото измерване на вътреочното налягане не е достатъчно за ранната диагностика на глаукома.
Отлепване на ретината
Вътрешният светлочувствителен слой на ретината се повдига от основата му - предизвикан от различни причини. Резултатът: В този момент сензорните клетки вече не се снабдяват с кислород и хранителни вещества и клетките умират. Окото трябва да се лекува незабавно, в противен случай съществува риск от слепота. В Германия около 8 000 души изпитват отделяне на ретината всяка година. Съществува повишен риск при късогледство от три диоптъра, рискът също се увеличава с възрастта. Следователно от 40-годишна възраст трябва редовно да се извършва офталмологичен преглед, по време на който по-специално се проверява очното дъно.
Отлепването на ретината може да възникне във връзка с редица очни заболявания, но също и чрез външни влияния като синини. В зависимост от причините, първите признаци, които съответното лице забелязва, варират. Такива явления включват светкавици дори под затворени капаци, гледка на люспи от сажди или танцуващи комари. Изведнъж може да се изгради черна стена или да падне черна завеса. Бързината е от съществено значение при подобни оплаквания. Офталмологът може да постави диагнозата веднага след разширяване на зеницата с капки за очи. В случай на разкъсване или дупка на ретината, той незабавно ще извърши лазерно лечение. Ако ретината вече е отлепена, трябва да се извърши операция.
Ретинит пигментоза
Retinitis pigmentosa е наименованието на група наследствени очни заболявания, причинени от променен ген и в хода на които клетките на ретината умират. Като правило пръчките, разположени в периферията на ретината, първо загиват. Конусите в центъра на макулата се задържат. Последиците са нощна слепота, намаляване на зрителната острота и постепенно нарастващо увреждане на зрителното поле, докато не остане само малко количество централно зрение. Следователно се говори за „тунелно зрение“ или „зрително поле на тръбата“. Ориентирането в чужда среда вече не е възможно, но способността за четене остава за известно време.
В Германия около 30 000 до 40 000 души страдат от болестта, около 3 милиона души по света. Изчислено е, че всеки 80-ми човек носи "неблагоприятно" модифициран RP ген, т.е. генетична информация, която може да предизвика развитието на това заболяване на ретината при генни носители или техните потомци.
Въпреки интензивните изследвания, все още няма начин хирургично или медицинско забавяне на хода на пигментния ретинит или спиране на болестта. Голяма надежда се полага в молекулярната генетика, за да се открият промените в генетичния материал, които причиняват такива заболявания и по този начин да се намери терапевтичен подход. Освен това продължават различни изследователски проекти с цел да помогнат на хората, които са слепи от дегенеративни заболявания на ретината, да могат да виждат отново. Междувременно са разработени различни чипове на ретината, с които някои тестови субекти в клинични проучвания са имали възприятия на светло-тъмно поне за кратко и дори са били в състояние да разпознават сенчести очертания. По-нататъшното развитие може би ще позволи ориентация в обозримо бъдеще. За всички други очни задачи хората, страдащи от RP, остават зависими от електронните визуални средства, от речевите компютри и допълнителната брайлова клавиатура на компютъра.