Център за майчино-фетална медицина и репродукция при хора Medlife

хора

Центърът за майчино-фетална медицина и асистирана човешка репродукция в MedLife, воден от д-р Драгош Албу (първичен акушер-гинеколог, асистент, доктор по медицина), се появи като последица от развитието на съвременното акушерство и гинекология, включително мултидисциплинарният екип от лекари, академици и лекари в медицината, които се стремят да предоставят отлични медицински услуги в три основни направления:

1. Майчина-фетална медицина - се занимава с предконцепционално консултиране, скрининг за хромозомни аномалии през първия триместър на бременността, скрининг за вродени аномалии през втория триместър, използване на високоефективни ултразвуци, инвазивна диагностика на хромозомни аномалии (синдром на Даун, тризомия 18, тризомия 13) и генетични синдроми, на хорионни ворсинки и амниоцентеза, проследяване на бременността, лечение на високорискови бременности.

2. Асистирана човешка репродукция - първата интегрирана услуга по репродуктивна медицина в Румъния, която включва екип от специалисти по асистирана човешка репродукция, репродуктивна хирургия, репродуктивна ендокринология, ембриология, андрология, генетика, психология и урология, които вече са диагностицирали и лекували над 5000 безплодни двойки, с успеваемост от над 40% в случай на ин витро оплождане, при което като линии за развитие се открояват: създаване на първата андрологична служба, възможност за ин витро оплождане с ICSI при пациенти с обструктивна азооспермия чрез пункция на тестисите, предимплантационна генетична диагноза, адресиране на пациенти с повтарящи се аборти.

3. Медицинска генетика - занимава се с откриване на генетични аномалии и работи в тясна връзка с първите две.

Медицински екип:

• Д-р Михаела Стериу (първичен акушер-гинеколог, доктор по медицина, фетален специалист по ултразвук)
• Sanda Muntean (фетален специалист по ултразвук)
• Д-р Алекс Стан акушер-гинеколог
• сътрудници по гинекология: д-р Роксана Бохилтеа (асистент, докторант по медицина), д-р Калиопия Парфене

Отделът за човешка репродукция е първата интегрирана услуга по репродуктивна медицина в Румъния, която включва мултидисциплинарен екип, състоящ се от специалисти по асистирана човешка репродукция (ин витро оплождане), репродуктивна хирургия, репродуктивна ендокринология, ембриология, андрология, генетика, психология, урология. диагностицирани и лекувани вече над 5000 безплодни двойки, с успеваемост 40% в случай на ин витро оплождане, с широка адресируемост.

Центърът носи следните новини:
• създаване на първата частна андрологична служба
• възможността за ин витро оплождане с ICSI при пациенти с обструктивна азооспермия чрез пункция на тестисите
• предимплантационна генетична диагноза
• мултидисциплинарен подход към пациенти с повтарящи се аборти

Медицински екип:

• Д-р Драгос Албу - първичен акушер-гинеколог, доктор по медицина, асистент
• Теренс Леонард, ембриолог, директор на ембриологичната лаборатория
• Д-р Персида Боскан - специалист по интензивна анестезия
• Д-р Раду Михалка - ендокринолог
• Д-р Алис Албу - ендокринолог
• Д-р Ралука Тулин, асистент по ембриология
• Аура Читу - биолог
• Дорина Никора - помощник-началник
• Д-р Алекс Стан - акушер-гинеколог
• Гочиу Йоана - медицинска сестра
• Семен Мадалина - медицинска сестра
• Миреута Домница - помощник началник
• Лучия Вадува - помощник мениджър на IVF

В. Отдел по генетика
В рамките на генетичния отдел на Катедрата по майчина фетална медицина и репродукция на човека се извършват:

1. Генетична консултация - индикации за:
• Пациент с възможно генетично състояние или вродена аномалия - изисква диагностика/оценка на риска от рецидив при потомството.
• Здрав пациент - но с висок генетичен риск (засегнат е близък роднина) - иска да знае дали „ще се разболее“ или ще предаде мутантния ген на потомството - пренатални съвети.
• Здравата двойка може да поиска диагностика и генетично консултиране:
Предварително: засегнати роднини, възраст на майката над 35 години, с репродуктивни нарушения, инбридинг
Пренатално: положителна фамилна анамнеза, след излагане на тератогени, положителен биохимичен скрининг или идентифициране на алармени ултразвукови признаци
След раждането: след раждането на засегнато дете, когато детето има нарушения в растежа и развитието, метаболитни заболявания, пубертетни нарушения

2. Пренатален скрининг/диагностика
• Скрининг за първи триместър - двоен тест/комбиниран тест, интерпретиран с помощта на софтуера ASTRAIA (одобрен от професор Николаидес - Фондация за фетална медицина)
• Четворна интерпретация на теста (маркери с тройна проба + инхибин А) с помощта на софтуера PRISCA v5 (увеличава степента на откриване при

79%, което превъзхожда тройния тест).
• Хромозомни аномалии могат да бъдат идентифицирани по - хорионни ворсинки, околоплодни води, пъпна кръв и продукт за аборт.
• Диагнозата се поставя за голямо разнообразие от моногенни заболявания - муковисцидоза, мускулна дистрофия на Дюшен, хорея на Хънтингтън, крехък X синдром, болест на Уилсън, таласемия, ахондроплазия, несъвършена остеогенеза, спинална мускулна атрофия и др.
• Екзогенни геноми могат да бъдат идентифицирани в околоплодната течност - рубеола, токсоплазма, варицела, CMV.
• Биохимични маркери от околоплодната течност могат да се дозират за диагностика на дефекти на нервната тръба - AFP и ацетилхолинестераза

3. Постнатална диагностика
• Числени/структурни хромозомни аномалии при двойки с повтарящи се аборти, жени със сексуални разстройства, мъже с OATS/азооспермия, деца с психомоторна изостаналост, генитални аномалии и др.
• Идентифициране на микроделеции на Y хромозома - късо рамо (SRY ген по FISH) или микроделеции на дълго рамо - AZFa, b, c региони чрез PCR за мъже с олигоспермия или азооспермия.
• Молекулярна диагностика за широк спектър от моногенни заболявания - бета таласемия, хемофилия, спинална амиотрофия, крехка Х, болест на Уилсън, нарушения на коагулацията (мутации във фактор II и V, MTHFR, PAI-1), ахондроплазия и др.
• Тестове за генетична предразположеност - непоносимост към глутен, лактоза, различни видове рак (гърда, дебело черво, стомаха).

Медицински екип:

  • Д-р Jardan Cerasela - Лекар по първична медицинска помощ Медицинска генетика, асистент, доктор на медицинските науки
  • Д-р Михалчея Емилия - Лаборатория за медицински специалисти
  • Миерла Дана - Старши биолог медицинска генетика, доктор по биология
  • Неагу Луминита - Биолог, специализиран в медицинската генетика, доктор по биология
  • Cretu Ruxandra - Старши биохимик медицинска генетика, доктор по биология
  • Вулпе Адриана - Специалист биолог Генетика и молекулярна биология
  • Изарие Мария - Биолог
  • Буя Мариана - Главен лаборант

Процент на случаите на IVF в MedLife:

Полезна информация - IVF/ET подпрограма 2016:U

Съставът на комисията за оценка на досиетата:

  • Д-р Албу Драгош - Първичен акушер - гинеколог, специалист по асистирана репродукция
  • Теренс Леонард - ембриолог
  • Д-р Тулин Ралука - асистент по ембриология
  • Читу аура - ембриолог

Изследвания на стерилитет
Национална програма