Целиакия, свързана с болестта на Грейвс и селективен дефицит на IgA при момиче от

Целиакия, свързана с болестта на Грейвс и селективен дефицит на IgA при 4-годишно момиче

Manel Jellouli, Kamel Abidi, Yousra Hammi, Chokri Zarrouk, Karima KhiarI, Tahar Gargah

Автора за кореспонденция: Manel Jellouli, отделение по педиатрия, болница Charles Nicolle в Тунис, Тунис

болестта

Получено: 15 септември 2015 г. - Прието: 20 октомври 2015 г. - Публикувано: 28 октомври 2015 г.

Домейн: Здраве на майката и детето

Ключови думи: Целиакия, болест на Грейвс, IgA дефицит, дете

Цитирайте тази статия: Manel Jellouli et al. Целиакия, свързана с болестта на Грейвс и селективен дефицит на IgA при 4-годишно момиче. Панафрикански медицински вестник. 2015; 22: 199. [дой: 10.11604/pamj.2015.22.199.7969]

Оригинална статия

Целиакия, свързана с болестта на Грейвс и селективен дефицит на IgA при 4-годишно момиче

Manel Jellouli 1, &, Kamel Abidi 1, Yousra Hammi 1, Chokri Zarrouk 1, Karima KhiarI 2, Tahar Gargah 1

1 Катедра по педиатрия, Hitalital Charles Nicolles, Тунис, Тунис, 2 Катедра по вътрешни болести, Hitalital Charles Nicolles, Тунис, Тунис

& Автора за кореспонденция
Manel Jellouli, отделение по педиатрия, болница Charles Nicolle в Тунис, Тунис

Целиакия е автоимунна ентеропатия, причинена от поглъщането на глутен при генетично предразположени индивиди. Описана е неговата връзка с други автоимунни заболявания. Въпреки това, асоциацията на целиакия, болест на Грейвс и селективен дефицит на IgA рядко се наблюдава при деца. Ние съобщаваме за изключителното наблюдение на 4-годишно момиче, което е представило целиакия, свързана с основно заболяване и селективен дефицит на IgA.

Целиакия е автоимунна ентеропатия, причинена от поглъщането на глутен при генетично предразположени индивиди. Тя може да бъде придружена от други извън чревни прояви и автоимунни патологии. Диабет тип 1, автоимунен тиреоидит, главно тиреоидит на Хашимото са свързани с целиакия [1,2]. Отчитаме наблюдение на 4-годишно момиченце, което е имало целиакия, свързана с базална болест и селективен дефицит на IgA, асоциация, изключително описана в литературата.