Ceftriaxone-MIP, 2 g, прах за инжекционен разтвор за инфузия - листовка за лекарството - CSID Ce

Какво представлява Ceftriaxone-MIP и за какво се използва

Ceftriaxone-MIP съдържа цефтриаксон. Това е антибиотик, който принадлежи към групата антибиотици, наречени цефалоспорини. Тези антибиотици са свързани с пеницилина.

Цефтриаксон-MIP убива бактериите и може да се използва при различни инфекции.

Подобно на други антибиотици, цефтриаксон е ефективен само срещу определени бактерии. Поради това е полезен само за лечение на определени инфекции.

Ceftriaxone-MIP може да се използва за лечение на следните инфекции:

кръвни инфекции (сепсис);
менингитни инфекции (менингит);
инфекции на корема (напр. възпаление на перитонеума (перитонит), жлъчните пътища и стомашно-чревния тракт

инфекции на бъбреците и пикочните пътища

Лаймска болест (борелиоза) в ранни и напреднали стадии
инфекции на костите и ставите;
белодробни и респираторни инфекции, особено пневмония;
инфекции на гениталиите, включително гонорея
инфекции на кожата и меките тъкани, включително инфекции на рани
инфекции и профилактика на инфекции при пациенти с нисък имунитет.
предотвратяване на инфекции по време на операция.

Преди да Ви бъде приложен Ceftriaxone-MIP

Няма да Ви бъде даден Ceftriaxone-MIP, ако:

сте алергични (свръхчувствителни) към цефтриаксон или към някоя от останалите съставки на Цефтриаксон-МИП;
сте алергични (свръхчувствителни) към който и да е друг антибиотик от групата на цефалоспорините;
имали ли сте някога тежка алергична реакция към който и да е друг антибиотик от групата на пеницилините или бета-лактамите, тъй като може да сте алергични и към това лекарство; тези реакции включват подуване на лицето или гърлото, което води до затруднено дишане или преглъщане, внезапно подуване на ръцете, краката или глезените и обриви по кожата, които се разпространяват бързо.
Ceftriaxone-MIP не трябва да се използва при новородени с жълтеница (хипербилирубинемия) или при недоносени бебета, тъй като употребата на ceftriaxone, активното вещество в Ceftriaxone-MIP, може да причини усложнения при тези пациенти с възможно увреждане на мозъка;
при доносени бебета Ceftriaxone-MIP не трябва да се използва с лечение на базата на калций поради риск от утаяване на цефтриаксон калциева сол.
за интрамускулно инжектиране: при деца под 2-годишна възраст

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Обърнете специално внимание при Ceftriaxone-MIP:

уведомете Вашия лекар или фармацевт, преди да Ви бъде приложено това лекарство, ако някога сте имали алергична реакция към някой антибиотик;

ако някога сте имали друг вид алергична реакция или астма. Реакциите на свръхчувствителност към цефтриаксон се наблюдават по-често при пациенти с предразположение към някаква алергична реакция и могат да се появят във всички степени на тежест, до анафилактичен шок; ако някога Ви е било казано, че бъбреците и/или черният Ви дроб не работят правилно; ако някога сте имали камъни в бъбреците или жлъчния мехур или ако сте хранени интравенозно;

ако сте имали възпаление на червата, наречено колит или друго тежко чревно заболяване; Ceftriaxone-MIP може да промени резултатите от някои кръвни тестове (като теста на Coombs). Ако трябва да си направите тези кръвни изследвания, важно е предварително да уведомите Вашия лекар, че приемате Ceftriaxone-MIP.

ако наскоро сте получавали или предстои да получите калций (инжекция или инфузия)

ако страдате от тежка, водниста, упорита, кървава или лигавична диария по време на лечението или през първите седмици след спиране на лечението. В този случай незабавно спрете приема на цефуроксим и говорете с Вашия лекар. Не приемайте лекарства за диария!

Употреба на други лекарства

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.

По-специално, кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако използвате орални контрацептиви. Препоръчва се използването на други нехормонални контрацептивни мерки (презерватив или диафрагма).

Ceftriaxone-MIP може да промени резултатите от кръвни тестове като тест на Coombs (тест, направен преди кръвопреливане) или стойността на галактоза в кръвта. Важно е да кажете на Вашия лекар, че приемате Ceftriaxone-MIP, ако трябва да направите някой от тези тестове.

Това лекарство може също да промени резултата от тестовете за анализ на глюкозата в урината чрез не-ензимни методи. Ако имате диабет и тези тестове се извършват редовно, уведомете Вашия лекар. В този случай, по време на лечението с Ceftriaxone-MIP, трябва да използвате други тестове за проследяване на диабета.

Бременност и кърмене

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.

■ Вие или мислите ли, че може да сте бременна? Въпреки че не е известно дали това лекарство има вредно въздействие върху плода, Ceftriaxone-MIP трябва да се дава на бременни жени само ако е строго необходимо.

■ Кърмите ли? Тъй като малки количества от веществото преминават в млякото, Ceftriaxone-MIP не трябва да се дава на кърмещи жени, освен ако не е категорично необходимо.

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Ceftriaxone-MIP.

Шофиране и работа с машини

Може да изпитате замаяност, докато използвате Ceftriaxone-MIP. Те могат да повлияят способността Ви за шофиране и работа с машини. Ако имате тези прояви, не шофирайте и не работете с машини.

Важна информация за някои от съставките на Ceftriaxone-MIP

Ceftriaxone-MIP 2 g съдържа 7,2 mmol (166 mg) натрий на доза от 2 g.

Това трябва да се има предвид при пациенти на диета с ограничено съдържание на натрий.

Как ще Ви бъде даден Ceftriaxone-MIP

Винаги използвайте Ceftriaxone-MIP точно както Ви е казал Вашият лекар. Трябва да говорите с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Ceftriaxone-MIP трябва да Ви бъде даден от Вашия лекар или медицинска сестра.

Прилага се под формата на инжекция или инфузия след разтваряне във вода за инжекции или друг подходящ разтвор.
Инжекцията трябва да се прилага бавно интравенозно (2-4 минути), а при някои инфекции мускулно дълбоко в голяма мускулна област. Интравенозната инфузия трябва да продължи най-малко 30 минути.

Дозата, която Ви дава Вашият лекар, зависи от вида и тежестта на инфекцията. Това също зависи от телесното ви тегло и от това как работят бъбреците ви. Вашият лекар ще Ви обясни това. Обичайните дози са както следва:

Възрастни, пациенти в напреднала възраст и деца на възраст над 12 години и с тегло над 50 kg

1 до 2 g веднъж дневно.
При тежки инфекции дозата може да бъде увеличена до 4 g на ден чрез инжектиране или интравенозна инфузия.

Новородени на възраст 0-14 дни

20-50 mg/kg, веднъж дневно като интравенозна инфузия (обикновено за един час);
дозата от 50 mg/kg/ден не трябва да се превишава, дори при тежки инфекции.

Деца на възраст между 15 дни и 12 години

20-80 mg/kg, веднъж дневно, като интравенозна инфузия (обикновено за поне 30 минути);
дозата от 80 mg/kg/ден не трябва да се превишава, дори в случай на тежки инфекции, с изключение на менингит.

Специални препоръки за дозиране

За инфекции на менингит (менингит) при възрастни и юноши началната доза е 100 mg/kg веднъж дневно (но дозата от 4 g на ден не трябва да се надвишава), при деца началната доза е 50-100 mg/kg o веднъж дневно (но дозата от 2 g на ден не трябва да се надвишава). Дозата не трябва да надвишава 50 mg/kg/ден при новородени.

Еднократна доза от 250 mg цефтриаксон се прилага интрамускулно за лечение на неусложнена гонорея при юноши и възрастни. Недоносените бебета и новородените до 2 седмици получават единична доза от 25-50 mg/kg интравенозно за профилактика и лечение на гонококови инфекции. Дневната доза от 125 mg не трябва да се надвишава.

При кърмачета и деца под 12-годишна възраст се препоръчва доза от 50-100 mg цефтриаксон/kg веднъж дневно. При възрастни и юноши се препоръчва доза от 2 g веднъж дневно.

Профилактично лечение (профилактика), свързано с операции

Ако Ви се прилага преди операция: обичайната дневна доза трябва да се дава 30-90 минути преди операцията. Като цяло е достатъчно еднократно приложение.

Пациенти с бъбречни или чернодробни проблеми

При пациенти с бъбречни проблеми дозата не трябва да се намалява, ако чернодробната функция е нормална. В случай на тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс