Цефотаксим, моят уролог
Прах за приготвяне на разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение почти бял или жълтеникав.
Стъклени флакони (1) - картонени опаковки.
Клинична и фармакологична група: Цефалоспорин от III поколение
Регистрационни номера:
- прах за пригот. разтвор за интравенозно и интравенозно приложение на 1 g: флакон. 1 компютър. - LSR-000004, 02.03.07
Цефалоспоринов антибиотик III поколение за парентерално приложение. Има бактерициден ефект. Механизмът на действие е свързан с нарушение на синтеза на мукопептид на клетъчната стена на микроорганизмите. Притежава широк спектър на антимикробно действие. Лекарството е активно срещу грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми, устойчиви на други антибиотици: Staphylococcus spp. (включително Staphylococcus aureus, включително щамове, които образуват пеницилиназа, с изключение на щамове, устойчиви на метицилин), Staphylococcus epidermidis (с изключение на щамове, резистентни на метицилин), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-хемолитични стрептококи, стрептококи, стрептококи, стрептококи, стрептококи, стрептококи, стрептококи, стрептококи., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включително щамове, които образуват пеницилиназа), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis spp., Klebs. (включително Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (включително щамове, които образуват пеницилиназа), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathium spp., Erysipip. (включително Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включително Providencia rettgeri), Serratia spp., някои щамове на Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (включително някои щамове на Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (включително Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreccoccus spp. Повлиява периодично някои щамове на Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp . Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile. Устойчив на повечето бета-лактамази на грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми.
Абсорбция След еднократна интравенозна инжекция в дози от 500 mg, 1 g и 2 g, Tmax е 5 минути, Cmax е съответно 39, 101,7 и 214 μg/ml. След i/m приложение в дози от 500 mg и 1 g, Tmax е 0,5 h, Cmax е съответно 11 и 21 μg/ml. Разпределение Свързване с плазмените протеини - 30-50%. Бионаличността е 90-95%. Терапевтичните концентрации се постигат в повечето тъкани (миокард, кости, жлъчен мехур, кожа, меки тъкани) и течности (синовиална, перикардна, плеврална, храчки, жлъчка, урина, цереброспинална течност) на тялото. Vd - 0,25-0,39 л/кг. При многократно интравенозно приложение в доза от 1 g на всеки 6 часа в продължение на 14 дни не се наблюдава кумулация. Цефотаксим преминава през плацентарната бариера, екскретира се в малки концентрации в кърмата. Екскреция на T1/2 с интравенозно приложение -1 час, с интрамускулно приложение - 1-1,5 часа.Екскретира се през бъбреците: 20-36% - непроменен, останалите - под формата на метаболити (15-25% - под формата на фармакологично активен деацетилцефотаксим и 20-25% - под формата на 2 неактивни метаболита). Фармакокинетика в специални клинични случаи При хронична бъбречна недостатъчност и при възрастни хора T1/2 се увеличава 2 пъти. T1/2 при новородени - 0,75-1,5 часа, при недоносени новородени (телесно тегло под 1500 g) се увеличава до 4,6 часа; при деца с тегло над 1500 g - 3,4 h.
Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни микроорганизми, включително: - инфекции на ЦНС (менингит); - инфекции на дихателните пътища и УНГ органи; - инфекции на пикочните пътища; - инфекции на костите и ставите; - инфекции на кожата и меките тъкани; - инфекции на тазовите органи; - коремни инфекции; - перитонит; - сепсис; - ендокардит; - гонорея; - заразени рани и изгаряния; - салмонелоза; - Лаймска болест; - инфекции на фона на имунодефицит. Предотвратяване на инфекции след операция (включително урологични, акушерски и гинекологични, на храносмилателния тракт).