Борба с множествената склероза - чифт Kintorna
Множествената склероза е най-мразената болест за мен. Той нападна и уби един от най-важните, безкрайно обичани хора в живота ми, след повече от двадесет години борба. Всяка новина, която чуя за болестта, ще ме разбуни. Когато чуя, че са намерили лек за това, дори не знам как се чувствам. Може би някъде дълбоко в мен също се чупи, че те не ... не го намират! Спомням си страданието на моя пациент и когато се окаже, че хапче може да реши цялото ... ужасно чувство. Но разбира се тогава някак си преодолявам егоизма в себе си и тласкам всеки пациент, всеки изследовател, лекар, който се занимава с него.
Накратко, болестта е възпалително заболяване на бялото вещество на централната нервна система, което води до увреждане на нервните клетки. Болестта непрекъснато се влошава, възпалителните огнища увреждат тук-там. Окото се разболява, походката става несигурна, мускулите се сковават, проблеми с преглъщането, болки и болки. Няма да продължа, макар че бих могъл. Не смъртоносна болест, но убива. Бавно, със сигурност.
Отивам при Катина. Той не взема нито името си, нито лицето си. Той иска да живее в мир. Той не иска да реагира на атаки, не иска да бъде спасител на никого. Нямате представа дали това, което правите, е добро в дългосрочен план или не. Той просто знае, че сега е добре! След три години жестоки страдания той отново е добре. Той реши да говори с мен, но виждам, че не беше убеден в реалните ползи от дискурса.
С SM съм от 10 години. Когато се разболях през 2004 г. и бях хоспитализиран, си помислих, че имам проблеми с кръвообращението. Но лекарите осъзнаха, че това не е така. Влязох в неврологията, оправиха я. И дълго време ситуацията беше управляема. Станах по-уморен, нямах старата енергия, но живеех живот почти пълен. Тогава се роди най-малкото ми дете и когато бях на годинка, ме болеше, което вече не можеше да бъде обяснено. Преди това намерих причина за всичко ... много деца ... отговорност ... И аз остарявам. Но тази ужасна болка трябваше да бъде разследвана. Те са диагностицирани, взета е кръвна картина и след това дойде MR и потвърди подозрението. Множествена склероза. Бях познат лекар, бързо се уговорих. Съпругът ми вече ме беше завел в офиса в скута му. Беше изключително разочарован.
Това, което правят днес със склеротичен пациент, не е твърде много. Но може и да има нещо нередно в очакванията ми. Книгата на вътрешната медицинска медицина на човека разказва за 40 000 хронични заболявания, за които те не знаят какво ги причинява. Страшно число! С поставянето на диагнозата лекарите изглежда изпълниха своята част. Отсега нататък всички със склероза са еднакви, получават едни и същи. Протоколът: предписвайте лекарството, то е за всеки. Получавам ходеща рамка. Докторът ми се усмихва успокоително и ми казва, че следващия път, когато дойда, ще поискаме инвалидна количка. Има и супер програма! Мога да вляза в него, ако имам пари за това и още не съм достигнал определена възраст. 80 хиляди на месец е супер лечение. Но няма и гаранции! Чух за МС, която беше силно засегната от програмата и беше хоспитализирана. Лекарството улеснява живота, но има своя цена! Не е малко. Сериозно лечение със стероиди! Разгражда надбъбречните жлези, черния дроб. На свой ред болката, мускулното треперене са намалени. Чувствах, че ако вляза в това, ще определя и пътя си. Казах на лекаря, че не искам това. Не искам да умирам по-бавно. Той видя болката ми. И тогава каза едно нещо, което няма да забравя: „Както си мислите. След няколко седмици той ще моли за следващата дата! ” Знаех, че този лекар няма втора степен по психология. Но не и от човечеството!