Болести на Ehlers-Danlos "Тези синдроми засягат структурата на тялото" - Le Parisien

Тази сряда ще се проведе тази сряда в Министерството на здравеопазването, за да се обсъдят по-добри грижи за пациенти със синдром на Ehlers-Danlos. Каролайн Мишот, генетик от парижката болница Некер, обяснява каква е тази променяща се генетична патология.

Вече регистрирани в националния план за редки болести, Ehlers-Danlos ще получат истинско признание в сряда. Четиринадесетте вида на тази прогресивна генетична патология ще бъдат обект на PNDS, т.е. национален протокол за грижа, основен документ за установяване на добри практики за грижа за пациентите. Доктор Каролайн Мишот, генетик в парижката болница Некер, специалист по определени форми на Ehlers-Danlos, ни обяснява какъв е този синдром, който засяга един на 5000 души във Франция.

засягат

Какво е това заболяване ?

КАРОЛАЙН МИХОТ. Това не е едно, а група генетични заболявания, чиито симптоми се проявяват през целия живот. Има четиринадесет вида Ehlers-Danlos с различни усложнения. Те засягат съединителната тъкан, тоест структурата на тялото. Ставите стават твърде гъвкави, кожата еластична, кървенето обилно, заздравяването е трудно ...