Болест на Уилсън BENU Аптеки
Свързани симптоми:
Болестта на Уилсън е сравнително рядко, наследствено заболяване, което е описано за първи път не толкова отдавна, в началото на 1900-те. Името на S.A.K. Получено е от Уилсън, който първо е определил това явление. Често чуваме името на болестта, но малцина са наясно какво означава болестта и как да се лекува.
Болестта на Уилсън наистина е такава не особено често срещано заболяване, Освен това засяга само няколко в Унгария. Обикновено е най-често срещаният в Европа, но може да се появи навсякъде по света. Автозомно-рецесивно наследствено заболяване, така че предаването на болестта изисква и двамата родители да носят дефектна генна мутация на хромозома 13, което задейства. Ако и двамата родители са болни или носители, техните деца също са с 25% по-склонни да развият болестта. По този начин родителят носител не наследява директно болестта на Уилсън, освен ако дефектният ген не присъства в другия родител. В противен случай никакви екологични или други ефекти, различни от наследствеността, не са отговорни за появата на болестта.
Какво представлява болестта на Уилсън и какви са нейните симптоми?
Същността на болестта се дължи на дефектния ген черният дроб не може да отстрани медта с жлъчката, така че се натрупва в тялото. Следователно той е отговорен за липсата на протеин в организма на пациентите, наречен цереулоплазмин, който носи риони. Излишната, неселектирана мед започва да се натрупва първо в черния дроб, а след това и в други органи, като нервната система, което води до различни сериозни проблеми с течение на времето. Според това може да доведе до чернодробна недостатъчност, увреждане на нервната система, хематологични и психологически проблеми, хормонални нарушения.
Оферта за онлайн аптека BENU:
Walmark BIOPERINE Калций + Mg + Цинк Активна маса.
Walmark Calcium Magnesium-Zinc Forte съдържа повишени количества от 3 минерала и също така насърчава включването на калций в костите чрез съдържанието на витамин D.
Симптомите на болестта на Уилсън са разнообразни и често ги свързват с други заболявания, така че заболяването често се разпознава само много късно или твърде късно след поредица от тестове. Въпреки това, той има характерни симптоми, които включват признаци на чернодробно заболяване като анорексия, умора, болка под десните ребра, и с течение на времето a остра чернодробна недостатъчност с жълтеница, с болки в корема, с повръщане. В последния случай, за съжаление, често само чернодробна трансплантация може да помогне.