Бойз Шон Стокман Бойц II Нашият живот с дете аутист - 2021 съвета
Видео за здравето и фелдшера: Официален игрален филм "Кажи на света" (февруари 2021 г.).
Шон Стокман и съпругата му Шархонда посрещнаха две красиви момчета през 2003 г. и когато едно от тях беше диагностицирано с аутизъм, те бяха изстреляни в непознат свят. Сега те споделят своята мъдрост с други родители.
Шон Стокман и семейство
Шон Стокман е известен със своя мелодичен глас и като член на мултиплексната R&B група Boyz II Men, а наскоро публиката се радваше на времето си като съдия в The Sing-Off на NBC.
Понастоящем Boyz II Men е в средата на Пакетното турне, изпълнявайки се на арени в цялата страна, с New Kids on the Block и 98 Degrees. Те са и местните художници на известния Mirage, в Лас Вегас, НВ, въпреки че в края на тази година.
Но това, което някои фенове може да не осъзнаят, е, че Шон и съпругата му Шархонда са се сблъскали с едно от най-тежките предизвикателства, пред които може да се изправи родителят - синът им има аутизъм. Сега Стокманите имат нова мисия в живота: да дадат на сина си възможно най-добрия живот, като същевременно помагат на други родители, които имат деца със специални нужди.
Шон и Шаронда се запознават през 1993 г., сключват брак през 2001 г., а през 2003 г. приветстват своите близнаци Тай и Мика. Двете красиви момчета озариха живота им. Но около една година Мика изведнъж започна да се променя. Въпреки че говореше, ходеше и общуваше, той изведнъж се обърна към себе си, сякаш угасна светлина. Отне една година и чести пътувания до педиатър, преди да имат отговор: Мика беше.
Двойката беше съкрушена. „Когато получихме диагнозата, почувствах, че Мика ми е отнет“, каза Шархонда, говорейки във видео на новия им уебсайт, MicahsVoice.com.
Шон каза, че е на загуба, не е сигурен как да помогне на семейството си. Щатът Мика е започнал пътуване, за да намери най-добрите лекари, терапевти и служби. За щастие славата и финансовите възможности бяха на тяхна страна и те успяха да намерят добри грижи и бяха щастливи да видят напредъка, който синът им е работил с бихевиорист у дома и в частното си училище. Чувството, че са благословени, че могат да платят за това ниво на аутизъм за собственото си дете, ги кара да станат защитници на децата с аутизъм. .
„Само като помогнахме на сина си, ние се чувствахме, хей, подкрепяхме други хора“, каза Шон в скорошно интервю. „Нека да дадем на хората карта на всички неща, които трябва да направят въз основа на грешките, които сме допуснали, да ги поставим на сайта, да им дадем информацията, за да не се налага да преминават през същата бъркотия. проверете. "
Те са работили в тясно сътрудничество с организацията за застъпничество Autism Speaks и след това са основали своя собствена организация с нестопанска цел Micah's Voice, която изграждат в аутистичната общност и информационен център, място за събиране на семейства онлайн. Те също така планират да създадат структура, която да подпомага финансово семействата.
Сега Мика е на 9 години и е в специална училищна програма, където учи техники за взаимопомощ, които ще го доведат до по-голяма независимост. Стокманите са работили усилено, за да балансират нуждите на Мика с тези на брат му Тай, който не е засегнат от аутизъм, но често е засегнат от състоянието на брат си. Новият член на семейството малка сестра Бруклин вече е на 3 години.
Говорихме с Шон за опита му в света на аутизма и целта му да помогне на други семейства.
Doctor's Ask: Какво беше, когато за първи път подозирате, че Мика има аутизъм?
Шон Стокман: Всъщност жена ми го забеляза преди мен. Тя забеляза, че има спад в напредъка й, докато не може да говори и да говори с нас. Той също изглеждаше малко по-тъжен. Както казва съпругата ми, „светлината започна да избледнява от очите й“. Ироничната част за това е, че той е първият, който говори, първият ходи и е направил всички тези неща първо [преди близнака си Тай]. За да се откаже бавно от начина, по който го направи, жена ми веднага забеляза, което беше след като той навърши 1 година. Успяхме. Жена ми беше категорична за това. Аз, като татко ...
Първоначално отричах, защото никога не искаш да мислиш за нещо нередно със сина си.
EH: Значи вие сте нови родители, близнаци и сега трябва да намерите начин да помогнете на близнака с аутизъм. Сигурно беше объркано и трудно пътуване.
Шон: Няма нищо по-дълбоко от нещо подобно, което се случва с вашето дете. Съпругата ми и аз се опитвахме да намерим правилното лекарство, правилното решение за него. Аутизмът е уникален, тъй като всеки случай е разнообразен. Детето не е същото като следващото дете. Има всички видове терапевти и бихевиористи, както и добавките и типовете информация, които можете да получите. Намирането на подходящото лекарство за вашия син или дъщеря е все едно да сглобите части от пъзел, защото всяко дете е различно. Всъщност символът на организацията Autism Speaks е частта от пъзела. Това, което може да работи за едно дете, може да не работи за друго. Трябва да преминете през дълъг и понякога плашещ процес. От друга страна - и това е единственото нещо за аутизма - е фактът, че много от тези деца са талантливи и невероятно интелигентни; те правят, мисля, свръхчовешки неща. Освен че имат социално разстройство и разстройство на психическото развитие, в други аспекти те развиват опит в различни неща и го овладяват до точката на гениалност.