Бодлива тел в свидетелството на тялото ми за ада на ендометриозата

Във Франция всяка десета жена страда от ендометриоза. Това хронично заболяване, което засяга 180 милиона жени по целия свят, се проявява най-често в началото на пубертета и завършва в менопаузата.

тялото

Ендометриозата е свързана с ендометриума, тъканта, която покрива матката. Когато ендометриумът се разпадне, по време на менструация, клетките напускат матката.

Но в случай на ендометриоза, клетките се придвижват нагоре в органи като бъбреците, червата или пикочния мехур, причинявайки дискомфорт или повече или по-малко интензивна болка според степента на тежест на заболяването.

Оставена дълго време настрана от медицината, ендометриозата остава сложно заболяване. Средното време между появата на първите симптоми и диагнозата е седем години. Но в случая с Вирджини Дюрант, 38-годишна авторка, присъдата е просрочена повече от двадесет години.

25 години лутане в медицината

Болките обаче се появиха от първия й период, когато тя беше на дванадесет години. Тази важна стъпка в живота на жена, която тя нетърпеливо очакваше, бързо ще се превърне в кошмар. Вирджини ще проследи медицински консултации, за да чуе, че болката й е „нормална“ или „психосоматична“.

Случаят му е извън лекарите. Тя дори ще има операция на апендицит и процедура за аборт, въпреки че не е бременна. Нищо не работи. Вирджиния все още изпитва такава болка. Роднините му се притесняват. Нейната постоянна умора и болка постепенно имат предимство пред социалния, професионалния и романтичния й живот.

Върджини се чувства безпомощна, откъсната от останалия свят. До изпадане в зависимост от алтернативни лекарства. И все пак тя продължава да вярва в това. Тя е запалена по писането и дори започва кариера като журналист в Ouest-France, в Кан.

Само за кратко. Болките му започват отново. Но един ден се случва събитие, което тя свързва с „чудо“. Лекар я диагностицира с ендометриоза и оперира, за да премахне многото възли, образували се около органите й. Най-накрая може да сложи думи на болката си.

Днес животът с болестта продължава да се опитва. Но Вирджини се чувства разбрана, чута, взета под внимание. Тя живее отново в родния си регион, Корез, където води семинари за писане. Тя обменя редовно с асоциации и желае да образова млади жени за ендометриозата.

Имайки предвид това, тя написа книгата си „Des Barbelés dans mon corps“, която ще излезе в сряда на 13 февруари от Éditions du Rocher. Среща.

Terrafemina: Вашето пътуване, за което разказвате в книгата, обхваща повече от 20 години. Как се справихте? писане ?

Вирджини Дюран: Потопих се отново в най-силните и запомнящи се ситуации в живота си. „Връщането“ към тийнейджърските години беше най-трудната част, защото наистина трябваше да работя върху паметта си.

В един момент, когато писах за случилото се в Бургундия, където искаха да ме накарат да се подложа на кюретаж за спонтанен аборт, когато не бях бременна, това ме освободи. В продължение на месец пишех всеки ден, от 5 до 8 часа. Усетих спешната нужда да извадя всичко.

В началото главният ми редактор на Ouest-France ми предложи да напиша книга за моята болест. Казах си: „няма нужда да се притеснявате, ендометриоза, ние вече говорим за това. Но малко по-късно лекар от социалното осигуряване ми се обади и каза: „Г-жо Дюрант, не искате да работите, защото имате менструация“.