Bloxazoc 25 mg таблетки с удължено освобождаване - BeHealthy

| Подробности | Показания Дози | Противопоказания Предупреждения | Взаимодействия Бременност |

Лекарства с рецепта, които се задържат в аптеката, но могат да бъдат подновени (рецептата може да се използва в продължение на шест месеца от момента на издаването)

веднъж дневно

Международно общо наименование: METOPROLOLUM

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА COMPR. Пуснете. PREL.

ЛИЦЕНЗОДЪРЖАТЕЛ КРКА Д.Д. НОВО МЕСТО - СЛОВЕНИЯ

Опаковка Блистерна кутия. PVC-PE-PVDC/Al x 10 компр. elib. прел.

Код ATC: C07AB02

Лекарства, съдържащи същото активно вещество като Bloxazoc 25 mg таблетки с удължено освобождаване:

Метопролол сукцинат принадлежи към клас лекарства, наречени бета-блокери. Метопролол намалява ефекта на хормоните на стреса върху сърцето при физическо и умствено натоварване.
Bloxazoc 25 mg таблетки с удължено освобождаване
Bloxazoc 50 mg таблетки с удължено освобождаване
Bloxazoc 100 mg таблетки с удължено освобождаване
Bloxazoc 200 mg таблетки с удължено освобождаване
Метопролол сукцинат

индикации

  • Хипертония.
  • Ангина пекторис.
  • Сърдечни аритмии, особено суправентрикуларна тахикардия, намалена сърдечна честота при предсърдно мъждене и камерни екстрасистоли
  • Сърдечни функционални нарушения с палпитации.
  • Профилактика на сърдечна етиология смърт и реинфаркт след острата фаза на миокарден инфаркт
  • Профилактика на мигрена - Симптоматично стабилна хронична сърдечна недостатъчност със систолна дисфункция на лявата камера.

Деца и юноши на възраст между 6 и 18 години

  • Лечение на хипертония.

    • Дозировка

    ДозировкаBloxazoc - таблетки с удължено освобождаване трябва да се приемат веднъж дневно, за предпочитане сутрин. 25 mg таблетки с удължено освобождаване могат да бъдат разделени на равни дози.

    50 mg, 100 mg и 200 mg таблетки с удължено освобождаване могат да бъдат разбити, за да бъдат лесно погълнати, без да се разделят на равни дози.

    Таблетките Bloxazoc (или половинките таблетки) не трябва да се дъвчат или смачкват. Таблетките трябва да се приемат с поне половин чаша течност.

    Едновременното поглъщане на храна не влияе върху бионаличността на лекарството.

    Дозите трябва да се коригират индивидуално, за да се избегне брадикардия. Препоръките за прилагане на лекарството са както следва:

    Метопролол сукцинат 47,5-95 mg (еквивалентно на метопролол тартарат 50-100 mg), веднъж дневно. При пациенти, които не реагират на 95 mg, дозата може да се комбинира с други антихипертензивни средства, за предпочитане диуретици и дихидропиридинови блокери на калциевите канали, или може да бъде увеличена до 190 mg метопрололов сукцинат (еквивалентно на метопрололов тартарат 200 mg) еднократно ден.

    Метопролол сукцинат 95-190 mg (еквивалентно на метопролол тартарат 100-200 mg) веднъж дневно. Ако е необходимо, нитратите могат да се комбинират.

    Метопролол сукцинат 95-190 mg (еквивалентно на метопролол тартарат 100-200 mg), веднъж дневно.

    Сърдечни функционални нарушения с палпитации

    Метопролол сукцинат 95 mg (еквивалентно на метопролол тартарат 100 mg) веднъж дневно. Ако е необходимо, дозата

    може да се увеличи до 190 mg метопрололов сукцинат (еквивалентно на 200 mg метопрололов тартарат) веднъж дневно.

    Профилактично лечение след миокарден инфаркт

    Метопролол сукцинат 190 mg (еквивалентно на метопролол тартарат 200 mg) веднъж дневно като поддържаща доза.

    Метопролол сукцинат 95-190 mg (еквивалентно на метопролол тартарат 100-200 mg), веднъж дневно.

    Лечение в допълнение към инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим, диуретици и евентуално дигиталис при стабилна сърдечна недостатъчност.

    Пациентите трябва да имат стабилна хронична сърдечна недостатъчност без остра декомпенсация през последните 6 седмици и основно лечение без големи промени през последните 2 седмици.

    Лечението на сърдечна недостатъчност с бета-блокери понякога може да причини временно обостряне на симптомите. В някои случаи е възможно да се продължи терапията или да се намали дозата, а в други случаи може да се наложи спиране на лечението. Започването на лечение с Bloxazoc при пациенти с тежка сърдечна недостатъчност (NYHA IV) трябва да се извършва само от лекари, специализирани в лечението на сърдечна недостатъчност (вж. Точка 4.4).

    Дози при пациенти със стабилна сърдечна недостатъчност, функционален клас II

    Препоръчителната начална доза за първите две седмици е метопролол сукцинат 23,75 mg (еквивалентно на метопролол тартарат 25 mg), веднъж дневно.

    След две седмици дозата може да се увеличи до 47,5 mg метопрололов сукцинат (еквивалентно на метопрололов тартарат 50 mg) веднъж дневно, след което може да се удвои на всеки две седмици. Обичайната доза за продължително лечение е 190 mg метопрололов сукцинат (еквивалентно на метопрололов тартарат 200 mg), веднъж дневно.

    Дози при пациенти със стабилна сърдечна недостатъчност, функционални класове III-IV

    Препоръчителната начална доза е 11,88 mg метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартарат 12,5 mg) (половината от таблетката метопролол сукцинат 23,75 mg/метопролол тартрат 25 mg) веднъж дневно. Дозата трябва да бъде индивидуализирана и пациентът да бъде внимателно наблюдаван по време на повишаване на дозата, тъй като симптомите на сърдечна недостатъчност могат да се влошат при някои пациенти. След 1-2 седмици дозата може да бъде увеличена до 23,75 mg метопрололов сукцинат (еквивалентно на метопрололов тартарат 25 mg), веднъж дневно. След това, след още две седмици, дозата може да бъде увеличена до 47,5 mg метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартарат 50 mg), веднъж дневно. При пациенти, които понасят по-висока доза, тя може да се удвоява на всеки две седмици, до максимална доза от 190 mg метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартарат 200 mg) на ден.

    В случай на хипотония и/или брадикардия, може да се наложи намаляване на съпътстващите лекарства или дозата Bloxazoc. Първоначалната хипотония не означава непременно, че дозата Bloxazoc не може да се толерира при хронично лечение, но дозата не трябва да се увеличава, докато състоянието не се стабилизира и може да се наложи внимателно проследяване на бъбречната функция.

    Елиминирането на веществото не се повлиява значително от бъбречна дисфункция и поради това не се налага корекция на дозата в случай на бъбречно увреждане.

    Bloxazoc обикновено се дава в една и съща доза както на пациенти с цироза на черния дроб, така и на пациенти с нормална чернодробна функция. Само когато има признаци на тежко чернодробно увреждане (напр. Шунтиращи пациенти), трябва да се обмисли намаляване на дозата.

    Не се изисква корекция на дозата. Деца и юноши

    Ефикасността и безопасността при употреба при деца и юноши за показания, различни от хипертония, все още не са определени. Няма данни.

    При деца с хипертония> 6-годишна възраст препоръчителната начална доза е 0,48 mg/kg метопрололов сукцинат (еквивалентно на метопрололов тартарат 0,5 mg/kg) веднъж дневно. Крайната доза, изчислена в милиграми, трябва да бъде възможно най-близка до дозата, изчислена в mg/kg телесно тегло.

    При пациенти, които не реагират на метопрололов сукцинат 0,48 mg/kg телесно тегло, дозата може да бъде увеличена до 0,95 mg/kg телесно тегло метопрололов сукцинат (еквивалентно на метопрололов тартарат 1,0 mg/kg), но не повече от 47 .5 mg метопрололов сукцинат (еквивалентно на метопрололов тартарат 50 mg).

    При пациенти, които не реагират на 0,95 mg/kg телесно тегло метопрололов сукцинат, дозата може да бъде увеличена до максимум 1,9 mg/kg метопрололов сукцинат (еквивалентно на 2,0 mg/kg метопрололов тартарат).

    Дози метопролол сукцинат над 190 mg (еквивалентни на метопролол тартарат 200 mg) веднъж дневно не са проучвани при деца и юноши.

    Ефикасността и безопасността на употреба при деца под 6-годишна възраст не са проучени. Следователно метопролол сукцинат не се препоръчва в тази възрастова група.