Биохимично проучване за скрининг на риска за плода Erzsébet Bath Medical and Screening Center

Време за подготовка (работни дни) Описание Цена на списъка (бруто HUF)
5Седмица 12: Безплатен βHCG + PAPP от серум + анализ на риска Кръвното изследване трябва да се извършва само въз основа на резултатите от генетичния ултразвук от 12-та седмица. Моля, носете находката на UH със себе си!12 400 Ft
5Седмица 16: AFP + HCG + свободен естриол + инхибин От серум + анализ на риска Кръвният тест може да се направи само въз основа на 12-седмичния генетичен ултразвуков резултат. Моля, носете находката на UH със себе си!12 400 Ft
5-7Панорамен тест Plus:
Синдром на Даун
Синдром на Едуардс
Синдром на Патау
Триплоидия, изчезващ близнак
Фетален секс (по избор)
Синдром на Клайнфелтер (XXY)
Синдром на тройния X (XXX)
Синдром на Търнър (X монозомия)
Синдром на Джейкъб (XYY)
Генетично консултиране
Диагностично потвърждение при висок риск
Може да се направи още на 9-та седмица от бременността
Истинска разлика между генетичните запаси на плода и майката
189 000 HUF
5-7Тест за панорама 22Q:
Синдром на Даун
Синдром на Едуардс
Синдром на Патау
Триплоидия, изчезващ близнак
Фетален секс (по избор)
Синдром на Клайнфелтер (XXY)
Синдром на тройния X (XXX)
Синдром на Търнър (X монозомия)
Синдром на Джейкъб (XYY)
Синдром на DiGeorge
Cri-du-chat синдром
Синдром на Angelman
Синдром на Prader-Willi
Синдром на делеция 1p36
Генетично консултиране
Диагностично потвърждение при висок риск
Може да се направи още на 9-та седмица от бременността
Истинска разлика между генетичните запаси на плода и майката
209 000 HUF
5-7Тест за панорама Екстра:
Синдром на Даун
Синдром на Едуардс
Синдром на Патау
Триплоидия, изчезващ близнак
Фетален секс (по избор)
Синдром на Клайнфелтер (XXY)
Синдром на тройния X (XXX)
Синдром на Търнър (X монозомия)
Синдром на Джейкъб (XYY)
Синдром на DiGeorge
Cri-du-chat синдром
Синдром на Angelman
Синдром на Prader-Willi
Синдром на делеция 1p36
Скрининг за предразположение към майчина тромбоза: Фактор V Leiden, MTHFR C677T и генетика на протромбин G20210A
За вземане на проби от PentaCore:
Серология на вируса на CMV и HSV,
Нива на витамин D и TSH
За вземане на проби извън PentaCore:
Генетика на непоносимост към лактоза при майката
Генетично консултиране
Диагностично потвърждение при висок риск
Може да се направи още на 9-та седмица от бременността
Истинска разлика между генетичните запаси на плода и майката
229 000 HUF
14.Nifty Test (предлага се само в понеделник и сряда)215 000 HUF
14.Nifty тест за бременност с близнаци (предлага се само в понеделник и сряда)185 000 HUF
21.Тест Trisomi109 000 HUF

Работно време на лабораторията и информация за лабораторията

От понеделник до петък от 7.30 до 12.00

+36 30 964 0013

+36 46 505 293

+36 46 505 294

Ръководство за лабораторни тестове
График на хормоналните тестове

КРЪВ - СВЪРЗАНА ИНФОРМАЦИЯ
+36 20 235 2116
/ От понеделник до петък: може да се обади между 11.30 и 15.00/без уговорка!
[email protected]

скрининг

ТАКСА ЗА КУПУВАНЕ НА КРЪВ: 1000 HUF
В случай на лабораторно изследване над 10 000 HUF, таксата за вземане на кръв ще бъде отменена.

РЕЗУЛТАТ

  • в имейл
  • лична разписка
  • НАне можем да предоставим информация за резултатите от теста по телефона, дори и за информация, така че, моля, изчакайте вашата находка по имейл или се уморете от нея в нашата лаборатория!

  • В рамките на 24-36 часа
  • Ако по някаква причина сте принудени да откажете срещата си, моля, направете го най-късно до 24-36 часа, за да можем да приемем нов пациент за вас.!

ПРЕДИ КРЪВЪТ

  • Повечето проби от кръвни тестове изискват вземане на проби на гладно, предшествано от 12-часово гладуване, но се препоръчва лека вечеря.
  • Консумацията на негазирана вода се препоръчва вечер преди или непосредствено преди процедурата, тъй като тя води до по-добро насищане на вените и улеснява събирането на кръв.
  • Забранено е да се пие алкохол, безалкохолни напитки, кафе или храна преди вземане на кръв!
  • Проби от изпражнения или урина могат да се приемат само в контейнера, който предоставяме. На рецепция се предлага безплатен резервоар!

Контакти
услуги
за нашата компания
информация
Медицински и скринингов център Erzsébet Bath. Всички права запазени.

Ръководство за лабораторни тестове

КАКВО ОЗНАЧАМЕ В ОБЩ ЛАБОРАТОРЕН ТЕСТ?

Общият речник в здравеопазването - общите лабораторни тестове - не е ясен за всички. Искаме да изясним на всички с няколко изречения по-долу какво означават по-опростените лабораторни тестове. Общата лаборатория е цялостен тест за кръв и урина, който дава/може да предостави информация за нашите органи.

ФУНКЦИЯ НА ЧЕРНИЯ ЧЕРЕН ЧЕРЕН

  • ГОТИЧЕСКИ,
  • GPT,
  • GGT,
  • ALP,
  • общо.Билирубин,
  • konj.Bilirubin,
  • LDH

Какво показва?
Тестовете на чернодробната функция могат да покажат инфекции на кръвта (хепатит, мононуклеоза и др.), Увреждане на черния дроб, причинено от наркотици или алкохол, рак.

Функция на черния дроб
Черният дроб играе роля в детоксикацията, въглехидратния, протеиновия и мастния метаболизъм. Чернодробните клетки се регенерират добре, но ако увреждащият черния дроб ефект продължи дълго време, процесът става необратим.

БЪБРЕЧНА ФУНКЦИЯ:

  • Урея,
  • Креатинин,
  • се. Пикочна киселина,
  • Така,
  • К,
  • Cl

Бъбречна функция:
Основната функция на бъбреците е да регулира солевия и водния баланс и метаболитните процеси, както и да произвежда урина. При изследване на бъбречната функция трябва да се наблюдава корелация на измерените стойности. При тежко бъбречно увреждане уреята и креатининът могат да се увеличат няколко пъти, но нивата на урея могат да бъдат по-високи в случай на прекомерен прием на протеини или стомашно кървене.

МЕТАБОЛИЗЪМ НА МАСЛИТЕ:

  • Холестерол,
  • Триглицериди,
  • HDL
  • LDL холестерол.

Какво показва?
Това са класическите мазнини в кръвта, които използвахме за измерване в обща лаборатория. Добре известно е, че повишените мазнини в кръвта са рискови фактори за сърдечно-съдови заболявания.

Обикновено холестеролът се наследява, докато триглицеридите се влияят значително от нашата диета.

HDL холестеролът обикновено се нарича добър или т.нар. „Защитен“ холестерол, чиято стойност е по-висока, шансовете за развитие на гореспоменатите заболявания ще бъдат по-ниски. LDL или “лош” холестерол могат да се отлагат по стените на кръвоносните съдове, т.нар като по този начин се създават плаки, които са отговорни за вазоконстрикцията. При това състояние има много по-голям шанс за инфаркт или инсулт.