BICIRKAN - Holly - Дозировка, странични ефекти, бременност - Doctissimo
Това лекарство обикновено се предписва за:
Показания + -
Показан при възрастни:
- Съпътстващо лечение на функционални прояви на венолимфатна недостатъчност (тежки крака, болка, нетърпение на първичен декубитус).
Допълнително лечение на функционални признаци, свързани с хемороидалната криза.
Как да го взема + -
2 таблетки на ден в две дози по време на хранене, т.е. 1 таблетка сутрин, 1 таблетка на обяд.
Таблетката трябва да се поглъща, както и с чаша вода по време на хранене.
Възможни нежелани реакции + -
- Безсъние
- Нервност
- Лабиринтно световъртеж
- Студени крайници
- Венозна болка
- Диария
- Болка в корема
- Диспепсия
- Гадене
- Стомашно-чревни смущения
- Афтозен стоматит
- Повишена аланин аминотрансфераза
- Кожен еритем
- Кожен сърбеж
- Мускулна контракция
- Болка в крайниците
- Микроскопичен колит
- Лимфоцитен колит
- Гастралгия
- Макулопапулозен еритем
- Уртикария
- Алергична реакция
Нежелани реакции, наблюдавани при клинични проучвания:
По време на клинични проучвания са съобщени следните нежелани реакции:
Нежеланите реакции са изброени, като се използва терминологията MedDRA по системо-органни класове и честота, съгласно следните правила: много чести (≥ 1/10); чести (≥ 1/100 до - Понякога тежка диария (излагане на риск от загуба на тегло и електролитни нарушения, ако лечението продължава), бързо обратима при прекратяване на лечението (вж. точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
Нечести: диспепсия, гадене
Редки: стомашно-чревни смущения, афтозен стоматит
Редки: повишен аланин аминотрансфераза
Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
Нечести: Еритема, сърбеж
Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан:
Нечести: мускулна контрактура, болезнени крайници
Нежелани реакции, съобщени по време на спонтанно уведомяване (честота: неизвестна):
В някои случаи (или при някои пациенти) е установен микроскопичен колит, главно от лимфоцитен тип и обратим.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
Съобщени са случаи на макулопапулозен еритем и уртикария.
Докладване на предполагаеми нежелани реакции
Декларирането на предполагаеми нежелани реакции след разрешаване на лекарството е важно. Тя позволява непрекъснато наблюдение на съотношението полза/риск на лекарствения продукт. Здравните специалисти съобщават за всяка подозирана нежелана реакция чрез националната система за докладване: Националната агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти (ANSM) и мрежата от регионални центрове за фармакологична бдителност - Уебсайт: www.ansm.sante.fr.