Белодробни белези от рядко заболяване - Идиопатичната белодробна фиброза в момента е нелечима -
- рядко заболяване
- неизлечим
- бели дробове
- идиопатична белодробна фиброза
- хег
- задух
- Здраве
Идиопатична белодробна фиброза, накратко IPF, заболяване, свързано с белези на белите дробове, при което причината е неизвестна - оттук и терминът идиопатичен.
В белите дробове се образува твърда белезна тъкан, която намалява способността на белия дроб да абсорбира кислорода и затруднява дишането. В момента процесът е необратим, но в много случаи, особено ако заболяването се открие на ранен етап, влошаването на състоянието на белите дробове може да се забави. Понастоящем броят на пациентите с IPF в Европа се оценява на между 80 000 и 111 000 и 30 000 всяка година - 35 000 нови пациенти са диагностицирани.
Нелечима белодробна болест
Болестта обикновено се проявява на възраст между 50 и 80 години, но са известни и по-млади случаи. Проектирайки международни данни за Унгария, броят на пациентите с IPF е около 2000, а в резултат на непрекъснато развиващата се унгарска диагноза, около 300 души сега получават модерни, нови, иновативни лекарствени терапии.
Понастоящем IPF е нелечима, но ако болестта бъде открита навреме, влошаването може да се забави с лекарства, а в някои случаи това Пациенти с IPF по-малко от 5%, може да се използва белодробна трансплантация. Поради важността на ранното откриване и подходящо лечение, също така е необходимо както засегнатите от болестта, така и техните роднини, както и здравните специалисти, участващи в разпознаването и лечението, да имат възможно най-много знания за болестта.
Поява на IPF
IPF е рядко заболяване - заболявания с честота под 2000 жители. Поради рядкостта опитът, натрупан сред професионалистите, е значително по-малък, отколкото при по-често срещаните заболявания, но същото може да се каже и за засегнатите пациенти и техните роднини, които често са неволни за това как да се борят с болестта или да помогнат на пациента семейство.