BEFUNGIN перорален разтвор SanoTeca

Министерство на здравеопазването на Република Молдова

sanoteca

УКАЗАНИЯ ЗА АДМИНИСТРАЦИЯ

перорален разтвор

Номер на свидетелството за регистрация

в Република Молдова: не. 18348 от 23.10.2012г

Търговско наименование

1000 ml препарат съдържа:

активни вещества: Chaga - брезови гъби (Inonotus Obliqus) - 1000 g, кобалтов сулфат хептахидрат - 2 g;

помощни вещества: ректифициран етилов алкохол от хранителни суровини (етанол); пречистена вода.

Фармацевтична форма

Описание на лекарството

Тъмнокафява течност. По време на съхранението се допуска утаяване на утайка.

Фармакотерапевтична група и ATC код

Фармакологични свойства

Фарнакодинамични свойства

Действието на препарата се определя от въздействието на биологично активни вещества в неговия състав (полизахариди, чага хуминова киселина, органични киселини, микроелементи, включително манган и кобалт, стероиди и други съединения). Регулира метаболитните процеси, повишава издръжливостта на организма, притежава общо тонизиращо действие.

Терапевтични показания

Прилага се при симптоматично лечение на хроничен гастрит, дискинезии на стомашно-чревния тракт с явления на атония, стомашна язва, онкологични заболявания.

Дозировка и начин на приложение

Прилага се вътрешно на възрастни. За приготвяне на пероралния разтвор съдържанието на флакона се разклаща, 3 чаени лъжички приготвен чай се разтварят в 150 ml гореща преварена вода.

Вземете 1 супена лъжица 3 пъти на ден в продължение на 30 минути. преди ядене. Курсът на лечение е 3-5 месеца. Ако е необходимо, курсът на лечение се повтаря с интервал от 7-10 дни между леченията.

Странични ефекти

Алергични реакции. При продължително приложение - диспепсия.

Противопоказания

Свръхчувствителност към компонентите на препарата, деца и юноши до 18-годишна възраст.

предозиранеповторно

Към днешна дата не са докладвани случаи на предозиране.

Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба

Лекарството се прилага с повишено внимание при пациенти с чернодробни заболявания, алкохолизъм, черепно-мозъчна травма, мозъчно заболяване, епилепсия.

Препаратът съдържа 9 об.% Етанол. Максималната никетимерална доза съдържа 0,4 g етанол, дозата за една доза - до 0,13 g. Може да бъде вредна за хора с алкохолизъм.

Това трябва да се има предвид при бременни или кърмещи жени и деца

високорискови групи като пациенти с чернодробно заболяване или епилепсия.

Приложение по време на бременност и кърмене

При липса на специални проучвания не се препоръчва приложение по време на бременност и кърмене.

Влияние върху способността за шофиране или работа с машини

Когато се прилага в препоръчаните дози, това не влияе върху способността за шофиране или работа с машини.

Взаимодействия с други лекарства, други видове взаимодействия

Представяне, опаковане

Перорален разтвор, по 100 ml във флакон. 1 флакон заедно с инструкциите за приложение в картонена кутия.

Условия за съхранение

Съхранявайте далеч от светлина при 12-15 ºC.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца!

Условия за валидност

Не приемайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Без рецепта.

Име и адрес на производителя

"Vifiteh" SA, Москва, Русия

142279, рег. Москва, район Серпухов, Оболенск,

Тел./Факс: (495) 716-15-81, 716-15-90.

В случай на някаква нежелана реакция информирайте отдела за фармакологична бдителност на Агенция за лекарства и медицински изделия (тел. 73-70-02)