Бъдещи лекарства за коронавирус - кой, кога, как AGERPRES • Актуализира света

НАЙ-ЧЕТЕНИТЕ НОВИНИ

ЖЪЛТ КОД: 17-11-2020 в 10 Между 10:00 и 12:00 ще бъде сигнализиран - местна мъгла, която ще определи намаляването на видимостта под 200 м и изолирана под 50 м. В окръг Констанца; ЖЪЛТ КОД: 17-11-2020 Между 09:40 и 12:00 ще има местна мъгла, която ще намали видимостта под 200 м и изолирана под 50 м в окръг Браила, окръг Яломица, окръг Калараши, окръг Гюргево, окръг Телеорман; ЖЪЛТ КОД: 17-11-2020 Между 08:50 и 11:00 ще бъде сигнализиран локално, мъгла, която определя намаляването на видимостта под 200 м, изолирана под 50 м. В окръг Сучава; ЖЪЛТ КОД: 17-11-2020 Между 08:15 и 11:00 ще бъде сигнализиран локално, мъгла, която определя намаляването на видимостта под 200 м, изолирана под 50 м. В окръг Сучава;

AGERPRES използва бисквитки, за да персонализира и подобри вашето преживяване на нашите уебсайтове и за маркетингови цели. Ако продължите да разглеждате този сайт, без да променяте настройките си за бисквитки, ще приемем, че се съгласявате да получавате всички бисквитки от този сайт. Можете да промените настройките на бисквитките си по всяко време. За да научите повече, прочетете Политиката за бисквитките.

АГРЕПРОВ ПОТОК

10:37 Футбол/Коронавирус: Проведен мач между Швейцария и Украйна в очакване на одобрение от швейцарските власти
10:36 Fechet: Повече от 200 души се спускат по това време в комуната Conţeşti, където проверяват незаконното изгаряне на отпадъци
10:35 Футбол: Египтянинът Мохамед Елни (Арсенал), тестван положително при Covid-19
10:34 Англичаните вече имат собствено вино Божоле
10:33 Футбол: Английският треньор настоява за варианта с пет замени във Висшата лига
10:31 Футбол: Стадион Сентенарио в Монтевидео, обявен за национална историческа забележителност
10:29 Вранча: Епидемиологът от спешната болница на окръг Фокшани подаде оставка
10:28 Една трета от румънците биха запазили спестяванията си в килер (анкета)
10:25 Саудитска Арабия не изключва ядрени оръжия заради Иран (министър)
10:22 Съобщение за пресата - Жандармен инспекторат на окръг Дамбовица
10:21 Съобщение за пресата - Инспекция за извънредни ситуации "Влашка" Гюргево
10:20 Съобщение за пресата - Местен съвет на Орадя - Дирекция за социално подпомагане
10:19 Съобщение за пресата - PRO Румъния Неамц
10:18 Incendiu Neamţ/Ръководството на окръжната организация PNL изисква оставката на Арсен от позицията на председател на CJ
10:18 Съобщение за пресата - Окръжна жандармска инспекция "Gelu-Voievod" Бистрица-Несауд
10:17 Съобщение за пресата - Библиотека на окръг Алба "Lucian Blaga"
10:16 Съобщение за пресата - Окръжна спешна болница "Фокани" "Сф. Пантелимон"
10:16 РЕЗЮМЕ НА ФОТОВИДЕО - 17 НОЕМВРИ 2020 г.
10:12 Спорт/допинг: Сенатът на САЩ прие Закона на Родченков; AMA/WADA се притесняват
10:12 Съобщение за пресата - Студентска лига от Бакъу

НАЙ-ЧЕТЕНИТЕ В ТЕХНИЧЕСКАТА НАУКА

Бъдещи лекарства за коронавирус - кой, кога, как?

Промяна на размера на шрифта:

Стартира глобалната надпревара за намиране на ваксини и лечения за новия коронавирус, докато първото клинично изпитване е в ход в САЩ. Президентът на САЩ Доналд Тръмп призова учените и фармацевтичната индустрия да ускорят процеса, но експертите се опасяват, че има твърде малко пространство за маневриране, тъй като високоефективната ваксина срещу член на семейството на коронавирус никога не е била създадена за хора. Бенджамин Нойман, вирусолог от Texas A&M University-Texarkana, каза, че "ще има много опити, много грешки, но имаме много възможности за изследване." Ето преглед, направен от AFP, с участниците във фармацевтичния сектор - малки или големи - участващи в тази жизненоважна конкуренция.

Потенциална наличност: в рамките на 12 до 18 месеца

Първото клинично изпитване за тестване на кандидат-ваксина срещу новия коронавирус започна в понеделник в Сиатъл, съобщиха американските здравни власти.

Ваксината се нарича mRNA-1273 и е разработена от учени от Националния здравен институт (NIH) в Съединените щати и Модерната биотехнологична компания, базирана в Кеймбридж, Масачузетс.

Участниците ще трябва да преминат през различни етапи, за да разберат дали ваксината е ефективна и безопасна.

Той работи с генетична информация от вируса, който се прикрепя към клетките и ги заразява.

Тази информация се съхранява в така наречената "пратена РНК", която носи генетичния код от ДНК до клетките.

Ако всичко върви по план, може да се търгува за година и половина, ако приемем, че епидемията ще продължи до следващия грипен сезон, според Антъни Фаучи, директор на Американския национален институт по инфекциозни болести, експерт на Доналд Тръмп по коронавирус.

* Gilead Sciences

Потенциална наличност: поне една година

Сред лекарствата, използвани в борбата срещу COVID-19, ремдезивирът на американската компания Gilead може да бъде първият, който излезе на пазара.

Антивирусният препарат е разработен срещу други вируси като Ебола (без да е ефективен) и все още не е одобрен. Според лекарите обаче тя е обещаваща за лечение на пациенти с коронавирус в Китай и е използвана за лечение на двама пациенти в САЩ и Франция.

Gilead стартира последната фаза от клинични изпитвания в Азия, известна като "Фаза 3".

"В момента има само едно лекарство, което според нас би могло да бъде наистина ефективно. Това е ремдезивир", каза на пресконференция Брус Ейлвард, ръководител на Световната здравна организация (СЗО).

Според Антъни Фауци този антивирусен препарат може да бъде достъпен "през следващите месеци".

Ремдезивир се променя в човешкото тяло, за да изглежда като един от четирите компонента на ДНК, нуклеотидът.

Когато вирусите се възпроизвеждат, те го правят „бързо и донякъде небрежно“, според вирусолога Бенджамин Нойман. Ремдезивир може да бъде включен във вируса по време на една от тези репликации. Антивирусът може да причини нежелани мутации на вируса, които могат да го унищожат.

Цел: лечение и ваксина

Потенциална наличност: предстои да се определи

Миналата година Regeneron разработи интравенозно лекарство, известно като "моноклонални антитела", което значително подобри преживяемостта при пациенти с вируса на Ебола.

Компанията генетично модифицирани мишки, чиято имунна система е станала подобна на тази на хората. Мишките са били изложени на вируса, атенюирани форми на вируса или вирусни протеини, за да развият човешки антитела, заяви пред AFP Христос Кирацус, заместник-председател на изследователския отдел на Regeneron.

След това тези антитела се изолират и изследват, за да се изберат най-ефективните, които се култивират в лаборатории, пречистват и след това се прилагат на хората интравенозно.

"Ако всичко върви добре и така трябва да бъде, трябва да знаем кои са най-добрите антитела през следващите седмици", а клиничното изпитване трябва да започне това лято, според официалния представител.

Лекарството може да функционира едновременно като лечение и ваксина и може да се дава на хора, преди да бъдат изложени, дори ако ефектите са само временни, тъй като антителата няма да бъдат част от паметта на имунната система на хората.

Regeneron също се опитва да се бори с възпалението на белите дробове, проблем, който се развива по време на тежки форми на инфекция с новия коронавирус, като използва друго от неговите лекарства, Kevzara, първоначално предназначено за лечение на възпаление, причинено от артрит.

Последният лекува симптом, а не самия вирус.

Наличност: предстои да се определи

Френската фармацевтична група Sanofi си партнира с Министерството на здравеопазването на САЩ, за да разработи кандидат за ваксина, използвайки "технология на рекомбинантна ДНК". Това включва комбиниране на ДНК на вируса с ДНК на безвреден вирус, за да се създаде нов клетъчен обект, способен да предизвика имунен отговор. След това антигените, създадени от тази операция, могат да бъдат възпроизведени в голям мащаб.

Тази технология вече е в основата на ваксината срещу грип Sanofi. Поради проучванията си върху ТОРС, по-специално върху кандидата си за ваксина, който е показал частична защита при тестване върху животни, компанията го смята за „стъпка напред“ в бързото развитие на ваксина срещу COVID-19.

Дейвид Лоу, изпълнителен вицепрезидент и ръководител на Санофи Пастьор, заяви, че може да има кандидат за ваксина "за по-малко от шест месеца" и че може да влезе във фазата на клинично изпитване "за около година до година". година и половина ".

* Inovio Pharmaceuticals

Потенциална наличност: спешни доставки до края на годината?

Inovio, американска биотехнологична компания, работи от създаването си през 1983 г. върху ДНК ваксини, които работят като другите ваксини, базирани на РНК, споменати по-горе, но по-горе в тази верига.

"Очакваме клиничните изпитвания да започнат в Съединените щати през април и след това бързо в Китай и Южна Корея, където епидемията засяга много хора", заяви в изявление Дж. Джоузеф Ким, президент на Innovio. "Възнамеряваме да доставим един милион дози до края на годината поради съществуващите ни ресурси и възможности", каза той.

* Други забележителни изследвания

Подобно на Moderna, CureVac работи с Университета в Куинсланд върху ваксина "messenger RNA". Неговият главен мениджър Даниел Меникела се срещна с представители на Белия дом преди няколко дни и смята, че кандидат за ваксина ще бъде достъпен след няколко месеца.

Британският гигант GlaxoSmithKline (GSK) си сътрудничи с китайска биотехнологична компания, за да направи технологията си достъпна за производството на адюванти за епидемични ваксини.

Адювантът помага на определени ваксини да засилят имунния отговор, създавайки по-силен и по-траен имунитет от ваксината самостоятелно срещу инфекции.

В САЩ Johnson & Johnson обмисля да използва определени лекарства, за да разбере дали те могат да помогнат за лечение на симптомите на пациенти, вече заразени с вируса.

Тя работи и върху ваксина с инактивирана версия на патогена.

Калифорнийската биотехнологична компания Vir е изолирала антитела от оцелелите от ТОРС, за да види дали могат да лекуват новия коронавирус. Лабораторията му вече е разработила лечение на ебола и други заболявания.

Хлорохинът, използван за лечение на малария, също може да помогне в борбата с вируса и учените призовават за повече изследвания по този въпрос. AGERPRES/(AS - автор: Дана Пургару, редактор: Кодруц Балу, онлайн редактор: Габриела Бадеа)