Бъбречна недостатъчност към лечение, способно да забави заболяването
Бъбречна недостатъчност: към лечение, което може да забави заболяването
Изследователите на Inserm вярват, че лекарството, използвано при редки генетични заболявания, може да бъде ефективно за забавяне на прогресията на хроничното бъбречно заболяване.
Между 2 и 3 милиона души са засегнати от хронично бъбречно заболяване във Франция. Бъбрекът постепенно губи способността си да филтрира кръвта. След това протеините могат да бъдат открити необичайно в урината, излагайки бъбречните клетки на значителен стрес.
Въпреки това, изследователи от Националния здравен институт (Inserm) са идентифицирали един от клетъчните медиатори, който играе централна роля за спада на бъбречната функция, липокалин 2. Добрата новина е, че те също са намерили начин да изключат гена му и да предотвратят самоунищожението на клетките, наблюдавани при бъбречна недостатъчност.
В своето проучване, публикувано в Nature Communications, учените подробно описват функционирането на липокалин 2, участващ в транспорта на желязо, отделяно от бъбреците. Вече бяха забелязали, че като го активира, този протеин насърчава развитието на бъбречно увреждане при мишки, докато деактивирането му предотвратява прогресирането на хронично бъбречно заболяване. Благодарение на тази нова работа те отидоха по-далеч в разбирането на различните процеси, водещи до развитието на лезии и прогресирането на болестта.