Бастиан се нуждае от помощ Onetz
„Още преди да се родя, мама и татко разбраха, че нещо не е наред със сърцето ми“, казва уебсайтът на четиригодишния Бастиан Лейполд от Сулцбах-Розенберг. Той има сложен сърдечен дефект. За да може най-накрая да може да живее нормално, само скъпа операция в САЩ може да му помогне.
Бастиан е роден с половин сърце на 25 юни 2013 г. Първата му операция, продължила осем часа, вече трябваше да се случи в девет дни. Бебето се примири с операцията толкова добре, че на семейството беше позволено да се прибере след седмица и половина. На пет месеца той вече имаше още две операции. За кратко Бастиан трябваше да използва пейсмейкър в стаята, защото имаше нарушения на сърдечния ритъм и пулса. Лекарите успяха да предотвратят това.
Направено е най-лошото. Малкото момче се възстанови добре и дори отиде на детска градина от 2016 година. Но бързо разбра, че просто не може да се справи с останалите деца. Безгрижното скачане и бягане беше невъзможно за него, той винаги се нуждаеше от почивки. В края на ноември 2016 г. дойде време за последната голяма операция до момента.
Пейсмейкър вместо Лего
Това мина без никакви проблеми, но на детето в детската градина беше даден пейсмейкър като предпазна мярка. "Но след кратко време кошмарът ми започна. Просто не можах да се отърва от дренажа, през който трябваше да тече секретът от раната", пишат родителите на Бастиан на уебсайта от неговата гледна точка.
Лекарите също така установили, че той губи лимфа, течност в тъканта, която съдържа много протеини и енергия. Впоследствие Бастиан страда от тежък задух, тъй като раневата течност притиска белите дробове. Затова той трябваше да тича наоколо с двете си канали, своите „резервоари“, както ги наричаше малкият фен на камиона.
Диетата без мазнини трябва да облекчи страданието му. Единственият резултат обаче беше огромна загуба на тегло. Установено е също, че пейсмейкърът му е свързан неправилно. След това Басти е изкуствено хранена, за да напълнее отново. Последваха допълнителни интервенции.
Страх за живота му
Момчето беше в много слабо физическо състояние. Погледнато назад, родителите му научиха, че лекарите се страхуват за живота му, когато е опериран през юни 2016 г. През юли 2017 г., след интервенция, двата му „резервоара“ най-накрая бяха излишни. Това мина добре за няколко месеца, Бастиан водеше щастлив, безгрижен живот. Малко преди Коледа 2017 г. имаше неуспех: Басти страдаше от кашлица и хрема от седмици, той просто не искаше да се оправи. Течност отново се образува в белите дробове, малкият човек отново трябваше да разчита на канализацията. Това, което започна като сърдечен дефект, се разви в случая на Басти в заболяване на лимфната система. Лекарите в Университетската болница в Ерланген, които се превърнаха в неговия неволен втори дом, изчерпаха възможностите си.
Сега само световно уникален специалист в САЩ може да помогне. Лечението обаче е много скъпо и родителите трябва сами да поемат разходите. Анотация: Марина Кригер, член на екипа на дарителската организация, изяснява въпроса за финансирането:
"Все още не е сигурно дали и колко ще плати здравноосигурителната компания за разходите, тъй като все още няма конкретна оценка на разходите. Всичко все още е на баланс и определено изключително трудно, тъй като това е специално лечение. Въпросът обаче е, че ние просто нямат толкова дълго време и не могат да чакат, докато всичко свърши. Вече е въпрос да стигнете до Филаделфия възможно най-бързо и безопасно. Ако в крайна сметка здравноосигурителна компания трябва да плати разходите, даренията могат и ще бъдат прехвърлени по-късно на институция по публично ефективен начин . Има и много повече разходи от това лечение. Само линейката струва около 80 000 EUR. "
Басти не може да лети в нормален редовен самолет поради дренажа му, да не говорим за разходите за престой на родителите на работните им места. Сега приятели, семейство и познати призовават за голяма кампания за набиране на средства, за да може да финансира лечението на Басти и накрая да му даде възможност да води нормален живот. В момента той все още трябва да остане в болницата. С помощта на специалиста той може да прекара петия си рожден ден у дома със семейството си. Това е най-голямото желание на Лайполдс.
Повече за историята на Бастиан:
Набиране на средства
Вродената болест, от която страда четиригодишният Бастиан, се нарича „Двойно входяща лява камера” (DILV) или единична камера. С този сърдечен дефект и двете предсърдия са свързани с една и съща камера, тъй като една камера липсва или е много малка. Дефектът не може да бъде отстранен дори с операция, но засегнатите обикновено могат да водят почти нормален живот след три големи операции. Примерът на Басти за съжаление показва, че това не винаги е така.
Ако искате да помогнете, можете да дарите: Iban: DE 62 7525 0000 0380 2022 26; Bic: BYLADEM1ABG; Счетоводител: семейство Kolping Herz Jesu Rosenberg e.V.; Предназначение: Дарение Bastian Leypold (anv)
Мама и тати решиха за мен и поеха борбата за сърцето ми с мен. Това пише в уебсайта за дарения на Бастиан.