Azantac и неговите генерични лекарства са иззети поради потенциално канцерогенни примеси

Понастоящем няколко анти-язвени лекарства се изтеглят/отзовават като предпазна мярка поради наличието на примес (NDMA) в някои партиди. Френската агенция по лекарствата Ansm обаче уверява, че няма остър риск за здравето на пациентите.

От 25 септември всички аптеки във Франция се оттеглят и изтеглят всички лекарства за ранитидин като таблетка, включително Azantac и неговите генерични продукти. Националната агенция за безопасност на лекарствата (Ansm) наистина обяви тази мярка като предпазна мярка след присъствието напримес, N-нитрозодиметиламин (или NDMA), в някои партиди.

Посочвайки, че изземването на партиди се извършва и в други европейски страни, предлагащи на пазара това активно вещество, Ansm посочва това на ранитидин принадлежи към класа на антихистамини, стомашни антисекретори, и че той е показан главно за лечение на гастроезофагеална рефлуксна болест и предотвратяване на язви.

Докато NDMA е вещество, класифицирано като вероятен канцероген за хората от Световната здравна организация (СЗО) Ansm е успокояващ и гарантира, че „потенциалното присъствие на NDMA не предизвиква остър риск за здравето на пациентите“. Тя уточнява, че поради това не е необходимо незабавно да се спре лечението или да се върнат кутиите в аптеката.