Augmentin 500mg100mg прах за инжекционен или инфузионен разтвор 10x25ml флакон

GlaxoSmithkline Kft, 1124 Будапеща, Csörsz u.43.

SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Worthing, Великобритания

OGYI-T-1352/09 (500 mg/100 mg прах за инжекционен или инфузионен разтвор 10x10 ml)

OGYI-T-1352/12 (500 mg/100 mg прах за инжекционен или инфузионен разтвор 10x25 ml))

OGYI-T-1352/10 1000 mg/200 mg прах за инжекционен или инфузионен разтвор 5 x 10 ml)

OGYI-T-1352/11 1000 mg/200 mg прах за инжекционен или инфузионен разтвор 10 x 10 ml)

OGYI-T-1352/13 1000 mg/200 mg прах за инжекционен или инфузионен разтвор 10x 25 ml)

Тази листовка е одобрена за последно 12 октомври 2010 г.

Следната информация е предназначена само за медицински или здравни специалисти:

Вижте кратката характеристика на продукта за повече информация .

Аугментин или бавно iv. чрез инжектиране - за 3-4 минути - директно във вена или чрез инфузионен комплект, или като инфузия за 30-40 минути.

Augmentin не е подходящ за интрамускулно приложение.

Инструкции за употреба/работа

Подготовка

Съдържанието на флакона от 600 mg се разтваря в 10 ml вода за инжекции (краен обем 10,5 ml).

Съдържанието на 1,2 g флакона се разтваря в 20 ml дестилирана вода за инжекции (краен обем 20,9 ml).

По време на разтварянето може да настъпи преходно розово обезцветяване. Разтвореният разтвор обикновено е светло сламено жълт на цвят. Не трябва да се използва разтвор с различен цвят!

Интравенозно инжектиране

Аугментин iv. Стабилността на iv разтвора зависи от концентрацията. Augmentin трябва да се прилага бавно iv веднага след приготвяне. инжекция - за 3-4 минути - директно във вена или чрез инфузионен комплект.

---