АТОПЕН ДЕРМАТИТ Отговорен ген, аминокиселина, за да го коригира

аминокиселина

Чрез идентифициране на мутации в един ген в няколко тежко засегнати семейства, които водят до атопичен дерматит, тези учени от Националния здравен институт (NIAID/NIH) също предполагат хипотезата, че тези дефекти могат да бъдат коригирани чрез добавяне с киселина. Амино, глутамин . Ценни открития, представени в списание Nature Genetics, които носят надежда за лечение на много пациенти с това осакатяващо и заклеймяващо заболяване.

Атопичният дерматит е вид екзема, която засяга милиони възрастни по света, водещи до сухи кожни лезии, сърбеж и възпаление. Екземата е свързана със значителна загуба на течности през кожата, която става уязвима към алергени, причинявайки системна възпалителна реакция. Съществуващите лечения се основават на овлажняващи агенти, които се опитват да защитят кожата, а в трудни случаи и на стероиди - които често имат нежелани странични ефекти.

Това не е първото проучване за идентифициране на генетична причина за атопичен дерматит. Изследване от щата Орегон показа, че вариант на гена Ctip2 може да предизвика екзема чрез 2 различни процеса, тъй като Ctip2 контролира биосинтеза на липиди в кожата, необходими за поддържане на кожата здрава и хидратирана, а Ctip2 също така потиска TSLP, цитокинов протеин, произведен от кожни клетки, което може да предизвика възпаление. Друго проучване от Станфордския университет също разкрива гена TINCR, уникален агент в епидермалната диференциация. Мутиралата, дерегулация на този процес може също да насърчи развитието на екзема.