Атаксия - клинична картина с различни причини
Атаксия - клинична картина с различни причини
Награда "Хередо Атаксия" за Катрин Бюрк
PD Dr. Катрин Бюрк, Катедра по неврология в Университета в Улм, получава наградата Хередо за атаксия 2004 г., надарена с 5000 евро и присъждана на всеки три години от Германското общество за хередоатаксия (DHAG), като признание за нейната хабилитационна теза „За диференциалната диагноза на спорадични атаксии в зряла възраст“. Наградата ще бъде връчена по случай годишната среща на DHAG във Висбаден (2-4 април 2004 г.) и ще бъде разделена както обикновено тази година. В допълнение към Dr. Бюрк е победителят в проф. Д-р Дагмар Тимман-Браун от университета в Есен.
Спорадичните атаксии (разстройства на движението поради увреждане на малкия мозък) са група от различни заболявания, които се различават по клинична проява, протичане и прогноза. Ако, както в повечето случаи, няма наследствена причина, клиничната картина се нарича спорадична церебеларна атаксия. Все още не е ясно дали спорадичната атаксия всъщност е хомогенна клинична картина. Целта на настоящите разследвания беше, наред с други неща, да изясни дали има индикации за съществуването на няколко форми на спорадична атаксия.
Д-р В допълнение към различни други изследователски подходи, Бюрк извършва по-специално обемни и качествени анализи на резултатите от магнитно-резонансната томография. Базираната на ЯМР обемност позволява макроанатомо-морфологичната оценка на мозъчните структури по време на живота на засегнатите пациенти и по този начин може до известна степен да замести невропатологичното изследване. Bürk успя да покаже, че има постоянно намаляване на обема на малкия мозък при всички пациенти със спорадична атаксия. Като се вземат предвид други мозъчни структури, беше възможно също така ясно да се разграничи определена подгрупа пациенти не само от контролни лица, но и от други пациенти с малкия мозък. Обемните и качествени MRI находки подкрепят предположението, че спорадичните атаксии са хетерогенна група заболявания.
Хипотезата, че заболяването протича в различни форми, се подкрепя и от лабораторни тестове чрез откриване на циркулиращи антитела срещу глиадин при някои от пациентите със спорадична атаксия. Откриването на тези антитела показва наличието на така наречената природна ела или целиакия. Тази клинична картина се характеризира с непоносимост към зърнения протеин глутен и обикновено води до храносмилателни разстройства и загуба на тегло. От дълго време във вътрешната и педиатричната литература е известно, че малка част от пациентите с целиакия със стомашно-чревни симптоми също могат да получат нарушение на походката. Нов и изненадващ обаче е този, който сега е на Dr. Bürk провежда откриване на циркулиращи антитела срещу глиадин при приблизително 12% от пациентите със спорадична атаксия. В работата си Бюрк описва за първи път терапевтичен подход за тези пациенти.
Характеристики на това съобщение за пресата:
Хранене/здраве/грижи, медицина
надрегионален
резултати от изследвания
Немски