Асоциация за новини за кислород

Вече можете да се регистрирате за нашия годишен конгрес на 11 и 12 юни 2016 г. в Касел.

Медицинският кислород е класифициран като наркотик от 2004 г. Всяка промяна на това лекарство, като използването на бактериален филтър между кислородния цилиндър и пациента, е и трябва да се счита за производство на лекарство при властта Показват се компетентните органи на федералните провинции в областта AMG и § 67 AMG. Помощ при подаване на заявление, формуляр: Заявление съгласно § 67 AMG.

Лечение на метаболитен синдром с интравенозна кислородна терапия според Regelsberger (IOT).
Теоретични основи
Д-р Франц Й. Кройцер

Според Wikipedia, метаболитният синдром (MetS) се счита за решаващия рисков фактор за заболявания на артериалните съдове, особено коронарна болест на сърцето, наред с пушенето.
Според проучване на S. Moebus et al., Публикувано в Deutsches Ärzteblatt 2008; 105 (12) A 207-13, разпространението на MetS в Германия сред популацията пациенти с първични практики е около 20% (мъже) и 18% (жени). Понастоящем за САЩ са дадени дори по-високи проценти.
Метаболитен синдром е, когато са налице поне три от следните фактори:
• Висцерално затлъстяване
• Нарушаване на въглехидратния метаболизъм (инсулинова резистентност, латентен или явен захарен диабет тип 2)
• хипертриглицеридемия
• нисък HDL холестерол
• Артериална хипертония

кислород

Повишените с IOT еозинофили могат също да имат противовъзпалителни и лечебни ефекти при метаболитния синдром по описания начин.

асоциация

Понастоящем се използва възможността за анализ на около 17-HDHEA в серум или в изолирани еозинофили преди и след IOT. проверено. Трудно е да се получат необходимите контролни решения за това.

Пептидният хормон адипонектин, един от адипокините, се образува в мастната тъкан. По-специално във висцералната мастна тъкан, тя играе съществена роля в патогенезата на метаболитния синдром, диабет и в развитието на сърдечно-съдови заболявания. При метаболитен синдром плазменият адипонектин е намален. Преглед от C. Gelsinger et al.: Адипокинова актуализация - нови молекули, нови функции. Wiener Medical Wochenschrift 2010; 160; 377-90.
Проинфламаторният тумор некротизиращ фактор-алфа (TNFα), заедно с други провъзпалителни цитокини, е отговорен за намаляването на секрецията на адипонектин във висцералната мастна тъкан (Y. He et al.: Мултимеризацията и секрецията на адипонектин се регулират от TNF-alpha. Endocrine 2015). След IOT TNFα се намалява значително от различни механизми (вж. IOT монография). Чрез това, а вероятно и чрез другите противовъзпалителни ефекти на IOT, концентрацията на адипонектин може да бъде повишена и по този начин метаболитният синдром може да бъде подобрен.

Установено е, че активността на антиоксидантния и антиатерогенен ензим параоксоназа-1 (PON-1) е значително повишена след IOT (вж. IOT монография). PON-1 е компонент на HDL холестерола. В MetS PON-1 е намален (R.P.F. Dullaart et al.: Положителната връзка на активността на серумна параоксоназа-1 с аполипопротеин Е се отменя при метаболитен синдром. Атеросклероза 2013; 230; 6-16). Повишаването на активността на PON-1 чрез IOT следователно може да бъде допълнителен принос за лечението на метаболитния синдром.

След IOT, имуносупресивните и противовъзпалителни регулаторни Т клетки (Tregs) са значително увеличени (все още непубликувано проучване).
Трегите са обогатени в мастната тъкан на мишки с нормално тегло, докато те са значително намалени в мастната тъкан на затлъстелите мишки. Размножаването на Tregs може да инхибира елементи на MetS (M. Feurer et al.: Слабите, но не затлъстели мазнини се обогатяват за уникална популация от регулаторни Т-клетки, които влияят на метаболитните параметри. Nature Medicine 2009; 15; 930-39). По този начин IOT може да допринесе за подобряване на метаболитния синдром чрез индуциране на Tregs.

Множеството от изброените механизми на действие на интравенозната кислородна терапия в борбата с метаболитния синдром говори в полза на приложението на IOT за лечение на метаболитния синдром и неговите последици, дори ако единият или другият ефект не трябва да се прехвърлят от изследваното животно върху хората.