Архив Larousse Larousse Médical - хиперорексия - хиперплазия
Прекомерно локализирано или дифузно производство на костна тъкан.
Има много причини за хиперостоза, от буен калус, който се развива след фрактура, до генерализирана хиперостоза от генетичен произход. Освен това, тъй като костта е жива тъкан, те могат да бъдат постоянни или преходни, да засягат целия скелет или някои специфични кости (плоски кости като костите на черепа или таза; дълги кости като бедрената кост или фибулата) или дори части на кост, диафизата (средната част) на дълга кост, например.
Дифузна хиперостоза
- Детска кортикална хиперостоза или болест на Caffey, с неизвестна причина, но вероятно генетична, се появява през първите 6 месеца от живота. Проявява се чрез удебеляване на костите на крайниците и долната челюст, което води до болки в мускулите и костите. Заздравява без последствия, спонтанно, за няколко месеца.
- Костната болест на Paget е с неизвестна причина. Това води до развитието, в гръбначния стълб и черепа, на костна тъкан с лошо качество: костта увеличава обема си, става мека и груба по форма.
- Остеопетрозата или болестта на Алберс-Шьонберг е генетично заболяване на автозомно предаване (чрез не-полови хромозоми), най-често рецесивно (генът, носител на заболяването, трябва да бъде получен от бащата и майката, така че детето да развие болестта). Костите изглеждат напълно непрозрачни на рентгена; те въпреки това са крехки, с възможност за фрактури. Тази форма на хиперостоза често се свързва с анемия и голям далак.
Локализирана хиперостоза
- Екзостозите от генетичен произход са доброкачествени тумори, засягащи дългите кости на крайниците в средната им част. Те се появяват в детството и спират да растат в края на растежа.
- Вътрешната фронтална хиперостоза, с неизвестна причина, засяга най-често жените. Характеризиращо се с прогресивно удебеляване на двете челни кости, обикновено не води до никакви симптоми, но понякога се свързва със затлъстяване или диабет.