Архив 1 за форумната епилепсия и лекарства; Епилепсия чадър организация Австрия
Взехме публикациите от нашия стар уебсайт под формата на този архив, за да могат потребителите да продължат да намират информация там.
Швейцарска лига срещу епилепсията
обяснява кетогенната диета, която според мен може да подобри състоянието на пациентите с епилепсия.
Кетогенната диета е диета с високо съдържание на мазнини, ниско съдържание на въглехидрати, протеини и калории, която имитира метаболизма на гладно. Тялото не получава енергийните си нужди от захар (въглехидрати), а от хранителни мазнини, което води до увеличаване на кетонното тяло в кръвта.
Проверете уебсайта, обсъдете всичко останало с лекуващия ви невролог.
Моля, не прекратявайте сами лекарствата!
Само по изричните указания на вашия невролог!
диетата звучи интересно, също съм чувал, че диетите трябва да работят. Терминът диета ме дразни. И аз ли вдигам тогава? Винаги се качвам до краен предел да имам изключително ниско тегло и не мога да си позволя да сваля килограми. Не намерих нищо в лигата, имам точна връзка?
Не се има предвид диета за отслабване на телесно тегло. Когато хората следват кетогенна диета, те избягват предимно странични ястия като картофи, тестени изделия и бял хляб и всичко, което съдържа въглехидрати.
От друга страна тези хора ядат повече месо. План за хранене въз основа на телесната ми маса ще изглежда така:
3-4 шницел, като гарнитура краставица или домат
5-6 колбаси с черен хляб
4 колбаса с кисело зеле и черен хляб
6 филийки печено без варени картофи
Освен това, тъй като телесното ви тегло е ниско, кръвното Ви налягане може да е твърде ниско. Изключително ниското кръвно налягане може също да предизвика гърчове (следователно епилептиците не трябва да даряват кръв поради спад в кръвното налягане). Следователно трябва постоянно да следите кръвното си налягане.
Достатъчните упражнения и тренировки с гири, подходящи за вашето физическо състояние, насърчават кръвообращението и в някои случаи могат да доведат до освобождаване от гърчове.
Моля, консултирайте се с вашия невролог и, ако е необходимо, със спортен лекар относно коментара, който направих.
Спешно лекарство, което се поставя под езика и се абсорбира чрез разтваряне в слюнката (няма преглъщане или опасност от задушаване), се нарича лоразепам.
В мрежата можете да използвате термина
Нарежете насоките на медицинското общество за лечение на епилептичен статус.
някой имал ли е опит със стимулатора на блуждаещия нерв?
Ефекти и странични ефекти?
Понастоящем това устройство е планирано за мен и аз се колебая от една страна, защото гласът ми/пеенето ми ще страдат от него, а от друга страна съм малко скептичен дали този „мозъчен пейсмейкър“ ще спази обещаното ...
Някой от вас има ли опит с Depakine chrono retard 300mg и 3-месечната инжекция?
Някак никой не може да ми каже точно това, може би тук има някой, който има опит с това!
Миналата седмица се подложих на още един ЕЕГ преглед. Докладът от лабораторията показва „почти непрекъснати признаци на мозъчна дисфункция“, както и „повишена мозъчна възбуда с понякога широко разпространено явление“. Това е "ненормален ЕЕГ". Но аз съм без припадъци повече от четири месеца.
В събота успях да обсъдя констатациите с невролога. Готовността за припадъци ще остане непроменена, поради което лекарството Levebon трябва да продължи да се приема в доза от 500 mg сутрин и 1000 mg вечер. Като страничен ефект на антиепилептичното лекарство успях да възприема известна умора, нарушения на съня и повишена вътрешна агресивност. Беше ми потвърдено, че това са известни странични ефекти на Levebon, но повечето други антиепилептични лекарства ще имат и други странични ефекти. В случая на Neurotop, например, раздразнителността ще бъде премахната, но това също може да доведе до нестабилни нарушения на походката и равновесието.
Трябва да продължа да се въздържам да управлявам моторно превозно средство, въпреки че наскоро все пак продадох колата си. Следващата проверка по въпроса за Eplepsie трябва да се извърши след около шест месеца, около средата на септември.
В резултат на атака, бях диагностициран с „младежка миоклонична епилепсия“, когато бях на 11 години.
Взе "Depakine" в продължение на няколко години, след това премина към "Keppra" и накрая "Lamictal". В Lamictal получих, освен други странични ефекти (умора, силен сърбеж по цялото тяло), доста силна загуба на коса, ходех докато миех косата си, косата излизаше. Мога да извадя отделните косми. Семейният ми лекар изписа хомеопатични лекарства, соли и капки на Schüssler. Изявлението на моя дерматолог „Мога да ви успокоя, загубата на коса не може да идва от психотропните лекарства“. Той ми предписа специален шампоан за коса, хранителна добавка и лосион за коса. Взех всички лекарства с надеждата, че екстремният косопад ще спре.
Лекарят в болницата каза, че „не знае косопада в Lamictal като страничен ефект“. Така че, сега преминете към лекарството "Vimpat". Бавно увеличаване на дозата на "Vimpat" и приемането й по едно и също време, намаляване на дозата на "Lamictal", започвайки тази седмица.
Лекарствата се променят - опитни възходи и падения, сънливост, умора, агресивност, депресия, сърбеж, сухота в устата, неконтролирано треперене, повишено слюноотделяне, мисленето се забавя. Няколко странични ефекти от приеманите до момента лекарства в началото са били тежки, но скоро са изчезнали, но някои са останали. Въпреки редовното приемане на лекарства, имах повече припадъци от преди.
Сега моят въпрос,
някой има ли опит с Vimpat?
Какви странични ефекти има?
Одобреният агент Sativex, който като марихуана и хашиш съдържа както THC, така и активната съставка CBD, е бил закупен преди това по финансови причини (
Виждам, че „канабисът като лекарство“ става все по-популярен в обществото. вижте. http://www.cannabis-med.org
Не забравяйте, че докато много хронично болни и хора с увреждания все още са зависими от нелегалния черен пазар, за да закупят естествените си лекарства за канабис, пациентите в Чехия, Швейцария, Канада, САЩ, Италия, Холандия, Португалия, Испания и много други имат лесен достъп за естественото лекарство канабисът вече е възможен отново (като до времето на забраната, от началото на човечеството).
p.s.
Между другото, намерих особено изчерпателен дискурс по темата за канабиса и епилепсията в този свързан с темата форум/публикация в мрежата за епилепсия:
това би било чудесно, ако имаше германски вносител. Много ми е интересно и ще се радвам, ако ме уведомите.
Моят адрес е [email protected]
40 години) имат само няколко пристъпа годишно дори без лекарства и нито един с леветирацетам (известен преди като Keppra). Сега цялото нещо се предлага като Gernerikum и е по-евтино. Здравната каса реагира на факта, че лекарствата трябва да се подчиняват на главен лекар. Имате ли представа защо сега трябва да ходя да прося?
има ли някой от вас опит с ламотрижин и хапчето midane?
Благодарен съм за всеки отговор!
Наистина се радвам за теб. )))
Надявам се да не е родово, но ако те го кажат, надявам се да е истина. Поне би било желателно.
Много любов към теб:)
НО имам добри новини и за всеки, който може. касае ВСИЧКО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, изявленията на лекаря И основната аптека са били погрешни и вълнението в крайна сметка е било напразно, защото:
Вярно е, че лекарството е временно прекратено - междувременно производството е възобновено от друга компания (G.L. Pharma GmbH) и сега отново е на пазара. Съставът остава непроменен.
Исках да попитам дали някой вече е имал опит с WGKK и е запазил рецепти. Планирам 6-месечен престой в чужбина и приемам 200-0-200 Lamictal.
Четох в някои PDF, че само резервни рецепти могат да се издават за 3 месеца. Но не може да се наложи да летя обратно след 3 месеца поради епилепсия или лекарства, за да получа лекарства ...
Може би някой знае повече?
Поглеждам там от време на време, в GB:
Аз също го публикувах там.
Бихте ли ми казали как се справихте с Maliasin от Швейцария? Поща: [email protected]
Тъй като живея на границата с Швейцария, за мен не е проблем сам да взема Малиасин.
Всичко, което трябва да направя сега, е да убедя невролога, че Maliasin от Schaffhausen е идентичен с Maliasin от Abott.
Много съм благодарен за всяка информация.
Какви преживявания сте имали с Maliasin от Швейцария? Сравним ли е с оригинала или имате трудности с него в ежедневната си работа?.
Лекарството може да се продава от всяка аптека в Германия и се получава от Италия, Швейцария или Австрия.
Вижте тук:
http://alamut.info/Lexikon/Mittel/Barbexaclon.htm
————————————————
Това не беше много отдавна, затова ще го сложа, оставих никовете.
Може би едното или другото се интересуват.
Сега приемайте Aphydan: 1500 mg дневно и
все още Лискантин: 750 mg
Има ли някой от вас опит с тази медия или съзвездие с тези медии.
С моя годеник сме заедно вече повече от 8 години, искаме скоро да се оженим и да имаме бебе.
Някой има ли опит с това меди-съзвездие и бременност.
Ще се радвам, ако получа отговор.
Бих се интересувал от вашата кореспонденция „След няколко кореспонденции обаче вярвам в
Господин Харниш може да направи това. "
Ако има нещо с производството на Maliasin - бих публикувал това на моя уебсайт, особено след като работя интензивно от няколко години от 2005 - 2009 г.
Малиазин и епилепсия 2005 до 2009
epilepsie-infoseite.de
epilepsie-info.de.ms
maliasin-info.ms
В момента приемам препарата "Ламотригин-Хормосан 100 mg диспергиране" от Hormosan Pharma.
За съжаление, когато се преместих в Австрия, вече не получавам това. Семейният ми лекар ми предписа лекарство от австрийска компания, наречено Genericon, което се нарича още ламотрижин.
Въпросът ми: точно това лекарство ли е? Имам опасения, че химичният състав може да е различен и че мозъкът ще реагира негативно на него.
Доната от Австрийския форум за епилепсия все още търси съмишленици, които са ангажирани с възстановяването на MALIASIN за тяхната петиция и за техните планове, дори ако вече не се нуждаят или не са засегнати от нея. Моля, предайте пощата, колкото повече се подписвате става толкова по-добре.
Ето пощата:
Ето писмо от Доната,
там пощенският адрес също е публичен. участват всички, които познавате!
Независимо дали сте загрижени или не, пишете ви. Ето извадка от вашата поща, за да знаете за какво става дума:
Е, поне име, не трябва да има път към него, а само доброволна, важна доза!
Моля, пишете им, би било важно, защото всички сме в една лодка и Малиасин стана незаменим.
Получих този отговор:
Разбира се, можете да продължите да изпращате пощата ми!
Разбирам, че мнозина искат да останат анонимни, но това всъщност не служи на каузата.
Може би можете поне да дадете инициали и място и дозировка - всичко е свързано със съответната нужда.
Определено не злоупотребявам с данните, аз съм засегнат и съм в центъра на вниманието. Поглъщането далеч помага
ни нищо - и ние също не трябва да се срамуваме.
11/02/11
Скъпа Уинона
да, това е добре с мен, ако ми се изпрати директно имейл.
Щом имам няколко души заедно, ще започна
Надявам се да успеем!
Просто помагам да насоча вниманието на повече потребители към този проект.
Всеки глас има значение!
имахте предвид мен, който съм писал там?.
Намерих ново видео в youtube за Maliasin.
Моля, прочетете и моите приноси в онлайн форума за епилепсия, там ще публикувам повече относно петициите, тъй като все още можем да подпишем, моля, препратете това на всички засегнати и незасегнати. Нека всичко това бъде обяснено там.
Но е вярно: трябва да се стремим към обективен тон, иначе само ще си навредим.
пишете на гражданския телефон.
Предполагам, че азиатският не е това
Министър на здравеопазването? Получихте връзката в имейл от сайта на Ангела Меркел. Разбрахте ли и вие? Определено написа.
Направете и това, всеки трябва да го направи. Днес се включих с някой от регионалната асоциация, който иска да знае как точно работи Maliasin за нас! Щяхме да бъдем уморени през цялото време и всички щяхме да сме толкова красиви ... ... но аз му дадох мнението си, оттогава насам тези, които живеят в нашето тяло и усещат как сме.
Тъй като Малиазин само Ви уморява и всички хора се оплакват, че са само сънливи, затова Малиазин ще бъде прекратен. В противен случай би трябвало да емигрирам. Щеше да е тук, би било напълно остаряло и вредно.
Отрових го само защото той казва всичко за Малиасин, че сме просто сънливи. Казах му, че не може да го каже на всички нас. Защото казва, че всички са сънливи. Винаги съм имал много сила и никога не съм бил толкова уморен, колкото той ни поставя с нея. Всички биха били постоянно уморени от това лекарство и почти щяха да спят. Никой не може да каже това, ако не е засегнат от него. И това би му казало много. Но не всички и той твърди, че е така.
Ако мнозина участват, шансовете ни растат!
Прочетете надолу. Произвежда се в Италия, но само за Австрия. Какво е името на лекарството, което се произвежда там? Също Maliasin или има различно име? При всички случаи ще пиша на немската компания тук.