Апоморфин - Биология

Апоморфин е представител (и съименникът) на така наречените апорфинови алкалоиди и се получава чрез нагряване на морфин с концентрирана солна киселина. [3] Той е агонист на допамин D2 рецептора и е използван като мощен еметик (еметик) за отравяне. Апоморфинът се използва и при диагностицирането и лечението на болестта на Паркинсон. Поради силния си антипаркинсонов ефект, апоморфинът се използва главно при пациенти в късна фаза като подкожна инжекция или продължителна инфузия. В Германия апоморфинът се продава под търговското наименование Apomorphin-Archimedes ® и APO-go ®, в Австрия под търговското наименование APO-go ®. [4]

около минути

В допълнение, апоморфин се дава понякога по време на отнемане на лекарството във връзка с допаминовия антагонист метоклопрамид.

Тази статия или следващият раздел не са адекватно снабдени с подкрепящи документи (напр. Индивидуални доказателства). Следователно въпросните данни вероятно скоро ще бъдат премахнати. Моля, помогнете на Wikipedia, като проучите информацията и добавите добри доказателства. Повече подробности могат да бъдат дадени на страницата за разговори или в историята на версиите. И накрая, моля, премахнете този предупредителен знак.
По време на своето производство апоморфинът губи повечето от свойствата на морфина, но неговите еметични и метаболитно регулиращи ефекти се запазват. Поради тази причина, при отнемане на хероин, синдромът на отнемане често завършва след 48 часа с малко симптоми. Допълнителното приложение на метоклопрамид потиска еметичния ефект на апоморфина, тъй като метоклопрамидът потиска стимула, който възниква в центъра за повръщане в мозъка. Този метод на изтегляне обаче е едва ли широко разпространен и до голяма степен непознат. Шансовете за успех са достатъчно високи само ако след оттеглянето се проведе задълбочено психотерапевтично лечение. В противен случай рискът от рецидив - както при всички методи за отнемане - е относително висок, тъй като причините за заболяването пристрастяване не са обсъждани.

Апоморфинът също има стимулиращ ерекцията ефект при по-ниски дози. Това е открито случайно при лечението на пациенти с Паркинсон. Апоморфинът развива ефекта на повишаване на потентността, особено когато се абсорбира през устната лигавица. Механизмът на действие се различава от този на PDE-5 инхибиторите, напр. Силденафил (виагра): Апоморфинът има стимулиращ ефект върху областите на централната нервна система, които са отговорни за ерекцията. Апоморфинът е одобрен в Германия като лекарство с рецепта за лечение на еректилна дисфункция (ЕД) от юни 2001 г. Той се продава като таблетка за смучене под търговските наименования Ixense ® и Uprima ®. Таблетката се поставя под езика, където се разтваря напълно за около 10 минути; желаният ефект за повишаване на потентността настъпва след около 20 минути. Въпреки това, Ixense ® и Uprima ® бяха изтеглени от пазара в края на 2004 г. и началото на 2005 г. поради недостатъчни продажби. Изследванията обаче продължават с апоморфин в ЕД. Проучванията показват, че вдишването превъзхожда сублингвалното приложение.

Във ветеринарната медицина апоморфинът все още е първият избор за предизвикване на гадене.