Антитела към аквапорин 4 (NMO)

Антителата към аквапорин 4 са автоантитела, които са насочени срещу протеини на водопроводящите канали, които регулират водно-електролитния баланс в централната нервна система и разположени в краката на астроцитите, които образуват кръвно-мозъчната бариера. Те са серологичен маркер за оптикомиелит (болест на Devik).

За какво се използва този анализ?

  • За диагностика на оптикомиелит (болест на Девик).

Когато е планирано проучването?

  • С характерни клинични признаци на демиелинизиращи заболявания на нервната система с увреждане на зрителния нерв и гръбначния мозък.

Английски синоними

Aquaporin-4Receptor Antibody; anti-AQP4; NMO (Neuromyelitis Optica) IgG.

Изследователски метод

Непряк имунофлуоресцентен отговор.

Какъв биоматериал може да се използва за изследвания?

Как правилно да се подготвите за проучването?

Не пушете в рамките на 30 минути преди изследването.

Обща информация за изследването

Оптикомиелитът (болестта на Девик) е рядко автоимунно демиелинизиращо неврологично разстройство, което причинява увреждане на зрителните нерви (неврит) и гръбначния мозък (миелит). Преди се смяташе, че оптикомиелитът е форма на множествена склероза, но наскоро беше установено, че патогенетичните механизми на увреждане на нервите и характеристиките на хода при тези заболявания се различават.

Случаите на оптикомиелит са по-чести при жените, отколкото при мъжете. Най-често заболяването започва да се проявява до 40-годишна възраст, тоест около 10 години по-късно от типичната множествена склероза. Зрителните нерви и гръбначният мозък са повредени едновременно или на интервали от няколко години. Оптичният неврит може да бъде едно- или по-често двустранен. Клинично оптикомиелитът се проявява със зрително увреждане (до пълната му загуба), мускулна слабост, намалена периферна чувствителност, груба дисфункция на сфинктерите (неволно уриниране и дефекация). Засягането на гръбначния мозък се простира до повече от три сегмента. Болестта има повтарящ се характер на протичането без пълна ремисия между обострянията. Той бързо напредва и води до необратими неврологични увреждания. Смъртоносен изход е възможен при остра дихателна недостатъчност поради нарушена централна регулация на дишането.

Диагностиката се извършва в съответствие с международните критерии (Miller D. H. et al, 2008).

„Големи“ критерии (изискват се всички основни критерии, но те могат да присъстват в различни периоди):