Антифосфолипиден синдром, Болести и лечение с народни средства и лекарства
Антифосфолипиден синдром: Кратко описание
Антифосфолипиден синдром - клиничен и лабораторен симптомен комплекс, включително венозна и/или артериална тромбоза, различни форми на акушерска патология (на първо място, повтарящи се спонтанни аборти), тромбоцитопения, както и различни неврологични, кожни, сърдечно-съдови, хематологични нарушения. Характерен имунологичен признак на APS са антителата към фосфолипидите. APS се развива по-често на фона на SLE (вторичен APS) или при липса на друга системна автоимунна патология (първичен APS).
Статистически данни
Антифосфолипиден синдром: Причини
Класификация
• Първичен APS (няма връзка с някакво заболяване, което може да причини образуването на APS - AT). Нарича се още първичен APS с преобладаване на лезии на ЦНС синдром Sneddon.
• Вторичен APS (на фона на друго системно автоимунно заболяване).
• Катастрофален APS (тежко, често фатално състояние, характеризиращо се с множествена тромбоза и инфаркт на вътрешните органи, развиващо се в рамките на дни или седмици). Често се предизвиква от рязко оттегляне на индиректни антикоагуланти.
Антифосфолипиден синдром: признаци, симптоми
Клинична картина
Антифосфолипиден синдром: Диагноза
Лабораторни данни
Инструментални данни
Диагностични критерии (Предварителни критерии за класификация на APS, 1999)
За да се направи надеждна диагноза на APS, са необходими поне 1 клиничен и 1 лабораторен критерий.
Клинични критерии
1. Съдова тромбоза.
• Един или повече епизоди на артериална, венозна тромбоза или тромбоза на малки съдове, които доставят кръв на който и да е орган или тъкан. С изключение на повърхностна венозна тромбоза, тромбозата трябва да бъде потвърдена чрез рентгенова или доплер ангиография или морфологично. С морфологично потвърждение се откриват признаци на тромбоза при липса на изразена възпалителна инфилтрация на съдовата стена.