Антидепресант, използван за лечение на левкемия

Транилципромин превръща левкемичните клетки обратно в нормални кръвни клетки.

левкемия

Публикувано: 05/05/2019 8:07 ч

FRANKFURT/ОСНОВНИ. Антидепресантът траннилципромин (TCP) може да се превърне в нова възможност за лечение на пациенти с остра миелоидна левкемия (AML) с резистентност.

Изследователи от Германския консорциум за рак в Медицинска клиника II на Университетската болница във Франкфурт и Университетската болница във Фрайбург откриха как TCP може да превърне левкемичните клетки обратно в нормални кръвни клетки (Leukemia 2019; онлайн 24 януари), съобщава Франкфуртската университетска болница. Констатациите сега се използват и в клинично проучване за AML терапия.

Основна цел на изследването на ОМЛ е да позволи на клетките на левкемия да узреят отново и по този начин да излекуват болестта, припомня университетската клиника в съобщението си. Епигенетичните фактори като ензим-лизин-специфичната деметилаза 1 (LSD1) също са важни за съзряването на кръвните клетки.

LSD1 влияе върху опаковката на ДНК и по този начин променя отчитането на ключови гени. От няколко години е известно, че LSD1 инхибиторите могат да индуцират съзряването на левкемични клетки, особено когато терапията се комбинира с производното на витамин А ATRA. Защо тази терапия действа само при определени форми на ОМЛ обаче, остава дълго време неясно.

Екипът около Dr. Тобиас Берг, Медицинска клиника II - Хематология/онкология в Университетската болница във Франкфурт отбелязва, че блокирането на регулатора на LSD1 с лекарства увеличава активността на някои генни регулаторни фактори, които са важни за съзряването на клетките: Левкемични клетки от мишки са узрели отново в клетки, които приличат на нормални кръвни клетки, се казва в съобщението.

Освен това изследователите откриха, че само някои инхибитори на LSD1 имат този ефект: химичните производни на TCP имат най-добър ефект. TCP, одобрен за терапия при депресия, също блокира LSD1.

Проучването TRANSATRA изследва дали лекарството е ефективно и добре поносимо при пациенти с ОМЛ. Подходът на проучването TRANSATRA е да комбинира инхибитора на LSD1 TCP с ATRA и химиотерапия с ниски дози, както съобщават от Университетската болница във Франкфурт.

Фаза I вече е завършена. Сега ще се търсят повече участници, за да се тества ефективността на лекарството при хора. (пъти)