АНОМАЛИЯ НА PELGERA LEUKOCYTE
АНОМАЛИЯ НА PELGERA LEUKOCYTE (К. Пелгер, холандски лекар, 1885 - 1931; син. Левкоцити на Пелгер) - промени в ядрата на левкоцитите, главно неутрофили. П. а. л. наследено от доминиращия тип, patol, няма значение.
П. а. л. описан за пръв път от Пелгер през 1928 г., Хует (G. J. Huet, 1932) определя неговия конституционен и наследствен характер. П. а. л. се среща с честота около 1: 1000; се намира вече при новородени. Повечето носители на П. и. л. са хетерозиготни.

П. а. л. характеризиращ се с промени в ядрата на hl. обр. неутрофили; подобни промени се наблюдават в ядрата на еозинофилите, понякога базофилите и моноцитите. Характеристика на неутрофилите на Пелгер е формата на ядрата (печат. Фиг. 1-5). В резултат на хипосегментацията няма ядрен полиморфизъм; вместо 3-4-5 сегмента, обикновено характерни за повечето неутрофили, има два сегмента (бисегментация) или несегментирано ядро.
Неутрофилите с трисегментирано ядро обикновено се намират в количество, което не надвишава 1-2%. Както дву-, така и трисегментираните ядра имат къси мостове. Има форми с кръгла форма, броят на които може да варира значително. Други отличителни черти на неутрофилите на Пелгер включват грубата хроматинова структура на ядрата, тяхната пикнотизация и кондензация на ядрения хроматин. В ядрата на неутрофилите (10-15% от общия брой) има постнуклеоларни хроматинови фрагменти под формата на тъмно оцветени образувания със зона на изчистване, които очевидно са останките на ядрата. Цитоплазмата е оксифилна, гранулираността е зряла, понякога се откриват вакуолизация на цитоплазмата и базофилно зацапване (малките тела на Князков - Деле). Неутрофилите на Пелгер по своите функционални свойства (способност за фагоцитоза, ензимна активност, продължителност на живота в циркулиращата кръв и др.) Са пълноценни клетки.