Аномалии в развитието на окото - причини, симптоми, диагностика и лечение

Аномалии в развитието на окото - наследствени или вродени малформации на органа на зрението, водещи до неправилно полагане на отделни структури и очната ябълка като цяло. Характеризира се с промяна в размера на очната ябълка, до пълното й отсъствие, недоразвитие на роговицата, ириса, стъкловидното тяло, лещата и други части на окото. Патологията е придружена от намаляване на зрението, често съчетано с други малформации. Диагностициран въз основа на клинични признаци, офталмоскопия и биомикроскопия на очите. Лечението на аномалии на окото е насочено към коригиране на зрението и евентуално запазване на засегнатите части на окото. Също така се провежда терапия на основното заболяване.
Аномалии в развитието на окото

Аномалиите на развитието на окото в съвкупността са доста чести. Много системни малформации се проявяват клинично чрез различни дефекти на органа на зрението. Високата значимост на тази група патологии в педиатрията е свързана с огромната роля на зрението в ежедневието, особено от раждането. В същото време основната част от аномалиите в развитието на окото изисква дълга и сложна корекция, която често води само до частично възстановяване на зрителната функция. Освен това повечето дефекти изискват използването на високотехнологични, скъпи хирургични методи. В бъдеще такива деца почти винаги имат група с увреждания и индикации за специално образование у дома.
Причини и симптоми на очни аномалии
Възможно наследяване при автозомно доминиращ, автозомно-рецесивен тип, Х-свързано наследяване. Има и вродени малформации на окото, които се появяват под въздействието на тератогенни фактори през първия триместър на бременността. На 2-5 седмици от ембриогенезата се полага органът на зрението, излагането на радиация, алкохол, никотин, лекарства и незаконни лекарства през този период води до нарушаване на правилното формиране на окото. Вътрематочните инфекции също причиняват вродени дефекти на органа на зрението. По-рядко аномалиите се формират като част от хромозомни синдроми, например със синдром на Даун.
Патологията може да повлияе на окото като цяло или може да бъде нарушение на полагането на отделни мембрани и структури на органа на зрението. Аномалиите в развитието на окото като цяло се проявяват чрез промяна в неговия размер. Най-често говорим за микрофталм в различна степен до пълното отсъствие на очната ябълка (анофталм). Засегнатото око е визуално по-малко, възможен е двустранен микрофталм. Открива се и криптофталм, който представлява недоразвитие на клепачите, които частично или напълно растат заедно с роговицата. Такива груби малформации на окото се забелязват веднага след раждането.