Ангелски крила - Мускулни дистрофии - Естествени възможности за лечение
Мускулна атрофия - естествени възможности за лечение
19 февруари 2014 г. Рей Сахелиан, доктор по медицина.
Знаем много за традиционния медицински подход към мускулната атрофия. На този уебсайт събрах информация за ролята на естествените хранителни добавки, които могат да бъдат полезни при тези сериозни медицински случаи. Сайтът ще се актуализира редовно с последните резултати от изследванията.
Говорете с Вашия лекар за предложенията по-долу
Може да е полезно да започнете с по-ниска доза аминокиселина и евентуално добавяне на CoQ10, но това са само предложения, необходимо е още проучване, за да се докаже, че те са ефективни при тази мускулна атрофия.
Дефицит на глутамин или аминокиселини при мускулна дистрофия на Дюшен
Доказано е, че глутаминът намалява остро разграждането на протеините в тялото при мускулна дистрофия на Дюшен. Проучихме дали оралният глутен значително намалява разграждането на протеини в цялото тяло, отколкото смесителите за контрол на изонитрогенните аминокиселини. 26 момчета с DMD са били включени в двойно-сляпото проучване, които са получавали или глутамин (0,5 g. Kg (-1). D (-1)) или изонитрогенни неспецифични аминокиселинни смесители. Нивата на левцин (маркер за намаляване на разграждането на протеините в цялото тяло) са значително намалени и при двата агента. Ендогенните нива на глутен също са намалени, което е продукт на разграждането на протеините. Няма значителна разлика между ефектите на двата агента, и двата агента инхибират разграждането на протеините над 10 г. Оралните добавки на глутамин и аминокиселини инхибират разграждането на протеини в цялото тяло при деца с мускулна дистрофия на Дюшен. Am J Clin Nutr. 2006 г.
Коензим Q10 и загуба на мускули
CoQ10 се биосинтезира от човешкото тяло и биоенергията, антиоксидантите, контрола на растежа и т.н. е от съществено значение за здравето и благосъстоянието. Първият двойно-сляп тест е направен при 12 пациенти (DMD, Becker, Limb-Girdle, миотонична дистрофия, Charcot Marie Tooth и Welander). Контролните нива на CoQ10 в кръвта са ниски (0,5-0,84 микрограма/ml) Пациентите са получавали 100 mg CoQ10 дневно в продължение на три месеца, докато контролната група е получавала плацебо. Във втория двойно-сляп тест 15 пациенти са участвали в същите заболявания.Тъй като инфарктът на миокарда е често срещан при тези заболявания, е изследвана и сърдечната функция. Физическата активност се подобри значително. Въпреки че 100 mg са ефективни и безопасни, е установено, че дозата е твърде ниска. Пациентите с подобни и подобни мускулни дистрофии трябва да получават добавки CoQ10 до края на живота си. Biochim Biophys Acta. 1995 г.
Миотоничната дистрофия на Щайнер е автозомно генетично заболяване, което е най-често срещаното мускулно заболяване в зряла възраст. Jeu de Fille Смята се, че при това заболяване се наблюдават аномалии на митохондриите и възможна причина за дефицит на CoQ10. Целта на експеримента беше да се оцени нивото на CoQ10 при 35 пациенти с това заболяване и да се обвърже с нивата на CTG и нивата на лактат в мускулите (по време на мускулни упражнения), което е маркер за митохондриална дисфункция. Данните показват намалени нива на CoQ10, вероятно поради патологичния механизъм, предизвикан от амплификация на тринуклеотиден CTG.Коензим Q10, разширяване на лактат и CTG тринуклеотид при миотонична дистрофия. Brain Res Bull. 2001 г.