Андрогенетична алопеция
- Специалист ще ви помогне (15)
- Здравни проблеми (13)
- Косопад. (3)
- Хипертония. (един)
- Хормони (33)
- Диагностика на ендокринната болест (40)
- Ендокринни жлези (8)
- Женско безплодие (1)
- Лечение (33)
- Наднормено тегло. (23)
- Мъжко безплодие (15)
- Медицински новини (4)
- Патология на щитовидната жлеза (50)
- Захарен диабет (44)
- Акне (3)
- Ендокринна патология (18)

Развитието на AGA се дължи на автозомно доминиращ ген с променлива пенетрантност и експресивност, докато действието на гена се реализира само под въздействието на андрогенни хормони, но увеличаване на съдържанието им при мъжете не е необходимо. Напоследък полиморфизмите на андрогенния рецепторен ген на Х хромозомата и свързаните с болестта гени на автозомни хромозоми 3q26 или 20p11 са идентифицирани като възможни фактори за генетично предразположение.
AGA е андроген-зависим признак и може да се дължи на повишена чувствителност на клетките на дермалната папила на космените фоликули към дихидротестостерон (DHT), повишена плътност на андрогенните рецептори и/или повишена активност на ензима тип II 5алфа редуктаза, който превръща тестостерона в 5alpha-DHT ("периферни") ... DHT може да бъде открит в клетките на космената папила и в резултат на трансформацията на дихидроепиандростерон сулфат (DEAS-S) в дихидроепиандростерон (DEAS), а след това в DHT под въздействието на ензим-стероидната сулфатаза.