Андрогенетична алопеция

  • Специалист ще ви помогне (15)
  • Здравни проблеми (13)
  • Косопад. (3)
  • Хипертония. (един)
  • Хормони (33)
  • Диагностика на ендокринната болест (40)
  • Ендокринни жлези (8)
  • Женско безплодие (1)
  • Лечение (33)
  • Наднормено тегло. (23)
  • Мъжко безплодие (15)
  • Медицински новини (4)
  • Патология на щитовидната жлеза (50)
  • Захарен диабет (44)
  • Акне (3)
  • Ендокринна патология (18)

алопеция
Андрогенетичната алопеция (AGA) е прогресивна миниатюризация на космените фоликули без белези, която обикновено се развива при индивиди с генетично предразположение. AGA представлява до 80% от всички случаи на косопад при мъжете и 20-40% при жените. При мъжете AGA обикновено започва след пубертета, при жените - на възраст 20-30 години. Честотата и тежестта на заболяването се увеличава с възрастта и се определя при 80% от мъжете от бялата раса и 30-35% от жените на възраст над 70 години.

Развитието на AGA се дължи на автозомно доминиращ ген с променлива пенетрантност и експресивност, докато действието на гена се реализира само под въздействието на андрогенни хормони, но увеличаване на съдържанието им при мъжете не е необходимо. Напоследък полиморфизмите на андрогенния рецепторен ген на Х хромозомата и свързаните с болестта гени на автозомни хромозоми 3q26 или 20p11 са идентифицирани като възможни фактори за генетично предразположение.

AGA е андроген-зависим признак и може да се дължи на повишена чувствителност на клетките на дермалната папила на космените фоликули към дихидротестостерон (DHT), повишена плътност на андрогенните рецептори и/или повишена активност на ензима тип II 5алфа редуктаза, който превръща тестостерона в 5alpha-DHT ("периферни") ... DHT може да бъде открит в клетките на космената папила и в резултат на трансформацията на дихидроепиандростерон сулфат (DEAS-S) в дихидроепиандростерон (DEAS), а след това в DHT под въздействието на ензим-стероидната сулфатаза.