Амиотрофна линия за помощ при странична склероза за редки пациенти

Синоними на амиотрофична странична склероза
• ALS
• Амиотрофна странична склероза - полиглюканови тела
• Аранфия на мускулите на Аран-Дюшен
• Болест на Гериг
• Болест на Лу Гериг
• Болест на опорно-двигателния апарат (фокална и бавна)

Подтипове на амиотрофна странична склероза
• Доброкачествена фокална амиотрофия, тип ALS
• Детска атрофия на гръбначния мускул, ALS
• Юношеска гръбначно-мускулна атрофия, включително
• болест на Kugelberg-Welander
• Първична странична склероза
• Прогресивна булбарна парализа, включително
• Атрофия на гръбначния мускул, тип ALS
• Болест на горните двигателни неврони
• Болест на Вердниг-Хофман
• Болест на Wohlfart

общо описание
Амиотрофичната латерална склероза (ALS) принадлежи към група нарушения, известни като заболявания на мотонейроните. Характеризира се с прогресивно влошаване (дегенерация) и евентуално разрушаване на невроните в мозъка, мозъчния ствол и гръбначния мозък, отговорни за комуникацията между нервната система и доброволните мускули на тялото. Обикновено двигателните неврони в мозъка (горните мотоневрони) изпращат сигнали към двигателните неврони в гръбначния мозък (долните мотоневрони) и след това към различните мускули. При ALS са засегнати както горните, така и долните мотонейрони, така че предаването на сигнали се прекъсва и мускулите постепенно отслабват и атрофират. В резултат на това се губи способността да се инициира и контролира доброволното движение. ALS в крайна сметка води до дихателна недостатъчност, тъй като пациентите не могат да контролират гръдните мускули и диафрагмата. ALS често се нарича болест на Lou Gehrig.

---