AMINOPHYLLINE 250MG10ML RENAUD100 дозировка и странични ефекти Списание за здраве
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%
Продуктът е изтрит
използване
Терапевтични показания
Лечение на астматичен статус (тежка остра астма), само в случай на недостатъчен контрол на симптомите чрез прилагане на непрекъснат небулизиран или интравенозен бета2миметик, евентуално комбиниран с инхалационен антихолинергик.
Забележка: Небулизираните или интравенозни бетамиметици, евентуално комбинирани с инхалационна антихолинергична терапия, оказват по-мощен бронходилататорен ефект и остават първа линия за лечение на тежка остра астма.
Тежката остра астма изисква хоспитализация в интензивно отделение.
Дозировка и начин на приложение
ЗА ИНЖЕКЦИЯ ИЗКЛЮЧИТЕЛНО ОТ БАВНА ИНТРАВЕНОЗНА ВЛИВКА.
Дозировката ще бъде адаптирана към индивидуалната чувствителност в зависимост от терапевтичния ефект и неблагоприятните ефекти.
Препоръчителната доза е 0,7 до 1,2 mg/kg/час (да се коригира според възрастта) като непрекъсната интравенозна инфузия, след като при липса на предварително лечение с теофилин натоварваща доза 7 mg/kg чрез бавна инфузия над 20 до 30 минути.
Препоръчителната средна доза е 0,6 mg/kg/час чрез непрекъсната интравенозна инфузия, след като при липса на предварително лечение с теофилин натоварваща доза от 5 mg/kg чрез бавна инфузия от тридесет минути.
Или, като индикация, за възрастен субект с тегло 50 kg, който не е получавал предварително лечение с теофилин: една ампула от 250 mg интравенозна инфузия за 30 минути, последвана от непрекъсната интравенозна инфузия със скорост на една ампула на всеки 8 часа приблизително.
Администрирането трябва да се разглежда само в специализирана среда (отделение за интензивно лечение). При възрастни и деца плазмените нива на теофилин трябва да се проверяват след започване на интравенозна терапия. Плазмените нива, ефективни при бронходилатация, са между 5 и 15 µg/mL. Нежеланите ефекти могат да се появят още при плазмено ниво от 15 µg/ml. Това не трябва да надвишава 20 µg/ml поради големия риск от поява на сериозни токсични неблагоприятни ефекти.
В случай на затлъстяване, дозировката ще бъде адаптирана към идеалното тегло.
Дозировката трябва да се намали в случай на чернодробна или сърдечна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст.
Условия за предписване и отпускане
Лекарства, запазени за болнична употреба.
Продължителност и специални мерки за съхранение
След отваряне/разтваряне/разреждане: продуктът трябва да се използва незабавно.
Специални условия на съхранение:
Дръжте непосредствената опаковка във външната опаковка, за да се предпази от светлина.
Предклинични данни за безопасност
Несъвместимости
При липса на проучвания за съвместимост, този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти.
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество, към неговите производни или към някое от помощните вещества, изброени в раздел Състав.
Остър миокарден инфаркт.
Остра интермитентна порфирия.
Комбинация с лекарства на базата на еноксацин, тролеандомицин (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).
Не се препоръчва комбинация с лекарства на основата на еритромицин и вилоксацин (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).
Бременност и кърмене
Проучванията при животни показват тератогенен ефект върху един вид.
Клинично анализът на голям брой изложени бременности очевидно не разкрива специфични малформативни или фетотоксични ефекти на теофилин. Само епидемиологични проучвания обаче биха позволили да се провери липсата на риск.