Аменорея Аменорея - InforMed Medical and Lifestyle Portal аменорея, липса на менструация
Аменорея (аменорея) означава липса на менструален цикъл: цикличното кървене не започва (първична аменорея) или спира (вторична аменорея). Отсъствието на менструация се счита за нормално само преди юношеството, по време на бременност, кърмене и след менопаузата.
Неуспехът на цикъла може да бъде причинен от ненормално функциониране на мозъка, хипофизната жлеза, щитовидната жлеза, надбъбречната жлеза, яйчниците и практически всяка част от репродуктивната система. Обикновено хипоталамусът (частта от мозъка над хипофизната жлеза) изпраща сигнал до хипофизната жлеза, която започва да произвежда хормон, който стимулира яйчниците да узреят във фоликули.
При някои нарушения се нарушава производството на някои хипофизни хормони, което води до забавяне на овулацията и нарушаване на хормоналния цикъл, отговорен за поддържането на женския цикъл. Твърде високите или твърде ниските нива на щитовидната жлеза също могат да бъдат причина за менструален цикъл, който спира, става нередовен или не се развива. При болестта на Кушинг липсата или нередността на кървенето се причинява от свръхпроизводство на кортикостероиден хормон, произведен от надбъбречната жлеза, кортизол.
Кървене може да възникне и поради физическо натоварване. Упражнението вероятно ще намали секрецията на стимулиращи яйчниците хормони от хипофизната жлеза и в резултат яйчниците произвеждат по-малко естроген. Невъзможността за кървене може да бъде причинена и от заболявания на матката, като хидатоза на бенки (ангина, рак на плацентата) и болест на Ашерман (белези по лигавицата на матката поради инфекция или операция).
При някои жени не настъпват юношески промени и следователно менструацията им не започва. Това може да се дължи, наред с други неща, на нарушение на развитието, при което матката или фалопиевите тръби не се развиват, както и на хромозомна аномалия като напр. Синдром на Търнър, при който клетките съдържат само една Х хромозома вместо обичайните две. Много рядко, но може да се появи мъжки псевдохермафродитизъм, като в този случай пациентът генетично се развива като мъж, но се развива като жена., Препоръчително е да се извърши медицински преглед.