ALS - амиотрофична странична склероза - Кислороден център - Hyperbar Blog
ALS - амиотрофична странична склероза
Оксидативният стрес играе важна роля в патофизиологията на амиотрофичната латерална склероза (ALS) и митохондриалната дисфункция. Болестта може да се развие в зряла възраст по всяко време през 20 до 70-те десетилетия от живота, причинявайки дегенерация и загуба на горни и долни двигателни неврони. Ако са засегнати мускулите, отговорни за дишането, се развива фатална дихателна недостатъчност.
Амиотрофичната странична склероза (ALS), известна също като болест на двигателния неврон (MND) или болестта на Лу Гериг, е състояние, което причинява смъртта на неврони, които контролират доброволните мускули. ALS се характеризира със скованост на мускулите, мускулни потрепвания и влошаване на слабостта поради намаляване на размера на мускулите. Ранните симптоми като умора, мускулни крампи и мускулна атрофия се появяват 2-3 години преди поставяне на диагнозата.
Тези двигателни неврони инициират и осигуряват жизненоважни комуникационни връзки между мозъка и доброволните мускули. С развитието на болестта тези нервни клетки спират да предават сигнали на мускулите, отслабват, втвърдяват се и ги разграждат и в крайна сметка мозъкът губи способността си да инициира и контролира доброволни движения.
В допълнение към двигателната невронална дегенерация, ALS се свързва и с неблагоприятен енергиен метаболизъм, който е патофизиологично свързан с митохондриална дисфункция и екситотоксичност на глутамата.