Алгофлекс М таблетки 12 бр
Прочетете листовката или попитайте Вашия лекар или фармацевт за рисковете и страничните ефекти.!
Листовка: Информация за потребителя
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Свържете се с вашия фармацевт за повече информация или съвет.
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте точка 4.
Уведомете Вашия лекар, ако симптомите Ви не се подобрят или влошат в рамките на 3 дни при юноши или в рамките на 4 дни при възрастни.
Съдържание на листовката:
1. Какво представлява Algoflex-M и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Алгофлекс-М таблетки
3. Как да приемате таблетки Алгофлекс-М?
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате таблетките Algoflex-M?
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява Algoflex-M и за какво се използва?
Таблетките Алгофлекс-М са болкоуспокояващи, противовъзпалителни и спазмолитични лекарства.
Активните вещества в таблетките Algoflex-M са ибупрофен и дротаверин. Благодарение на двете си активни съставки, той намалява менструалната болка и облекчава коремните спазми.
Съответно, Algoflex-M таблетки
за лечение на първични (необясними с други заболявания) менструални болки и коремни спазми;
използва се за допълване на вторични менструални болки и коремни спазми (причинени от други заболявания).
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Algoflex-M таблетки
Деца и юноши
При деца и юноши съществува риск от увреждане на бъбреците, когато тялото е сухо.
Поради съдържанието на дротаверин:
В случай на ниско кръвно налягане, тъй като използването му изисква специални грижи.
Кажете на Вашия лекар, ако някое от горните се отнася за Вас или не сте сигурни.
Други лекарства и таблетки Algoflex-M
Не забравяйте да уведомите Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Лечението с таблетки Algoflex-M може да бъде повлияно от някои други лекарства или ибупрофенът или дротаверинът могат да променят ефекта си. Следователно, други лекарства трябва да се приемат едновременно само със знанието на Вашия лекар.
Поради съдържанието на ибупрофен:
Трябва да се избягва едновременното приложение на таблетки Алгофлекс-М:
с други аналгетици, особено други нестероидни противовъзпалителни лекарства като индометацин, диклофенак (може да увеличи риска от стомашни язви и стомашно-чревно кървене),
със салицилати (намалява противовъзпалителния ефект на ибупрофен),
антикоагуланти (известни също като разредители на кръвта, антикоагуланти като ацетилсалицилова киселина, варфарин, хепарини, тиклодипин),
глюкокортикоиди (използвани за лечение на възпаление), нежеланите реакции могат да бъдат увеличени,
така нареченият със селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин (SSRIs), лекарства, използвани за лечение на депресия (повишен риск от кървене в стомаха и червата),
секреция на пикочна киселина с агенти против подагра,
с мифепристон: в продължение на 8 до 12 дни след приложение на мифепристон за аборт (намален ефект на мифепристон),
с антибиотици от хинолонов тип (антиконвулсивният ефект на антибиотика може да бъде увеличен).
Обърнете специално внимание при:
антихипертензивни средства (напр. АСЕ инхибитори като каптоприл, бета-блокери като атенолол, ангиотензин II рецепторни антагонисти като лозартан),
с диуретици (може да намали диуретичния ефект),
метотрексат (15 mg/седмично), ибупрофенът може да повиши нивата на метотрексат в кръвта, като по този начин повиши неговата токсичност, поради което се препоръчва седмична кръвна картина през първите седмици от лечението.,
с литий, нивата на литий в кръвта се повишават и по този начин токсичността,
сърдечни гликозиди (дигоксин), нестероидни противовъзпалителни лекарства могат да влошат сърдечната недостатъчност, да намалят бъбречната функция и да повишат кръвните нива на сърдечните гликозиди,
с фенитоин (нива в кръвта и по този начин повишена токсичност),
с перорални хипогликемични средства (ефектът на понижаване на кръвната захар може да бъде увеличен),
със антибиотици от сулфонамиден тип (засилване на ефекта им),
увеличава т.нар. ефект на калий-съхраняващите диуретици (причинява високи нива на калий),
циклоспорин (може да увеличи бъбречната токсичност на циклоспорин, особено при пациенти в напреднала възраст),
със зидовудин (повишена токсичност на червените кръвни клетки, тежка анемия),
с тромболитици (антикоагуланти: повишен риск от кървене),
с продукти, съдържащи пробенецид или сулфинпиразон (забавяне на екскрецията на ибупрофен).
Ако приемате лекарство, съдържащо ацетилсалицилова киселина и искате да приемете еднократна доза от 400 mg ибупрофен,
или поне 30 минути след прием на ацетилсалицилова киселина,
или поне 8 часа преди прием на ацетилсалицилова киселина.
Поради съдържанието на дротаверин:
В комбинация с леводопа, той отслабва ефекта му за намаляване на симптомите на болестта на Паркинсон и влошава мускулната скованост и тремор.
Прием на таблетки Алгофлекс-М с храни и напитки
Поради съдържанието на ибупрофен е препоръчително филмираната таблетка да се приема след хранене, за да се намалят стомашно-чревните странични ефекти.
Бременност, кърмене и плодовитост
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Бременност:
Алгофлекс-М е противопоказан през третия триместър на бременността (последните 3 месеца от бременността).
Трябва да се използва през първия и втория триместър на бременността само в много оправдани случаи. При жени, които планират да забременеят или през първия или втория триместър на бременността, трябва да се използва възможно най-ниската ефективна доза за възможно най-кратък период.
Кърмене:
Ибупрофен се екскретира в кърмата в много ниски концентрации и няма данни за употребата на дротаверин по време на кърмене, поради което не се препоръчва по време на кърмене.