Agapurin® (Agapurin®) - инструкции за употреба, състав, аналози на лекарството, дози, странични
Активно вещество:
Съдържание
Фармакологични групи
Нозологична класификация (ICD-10)
Състав и форма на освобождаване
в ампули от 5 ml; в опаковка картон 5 ампули.
Описание на лекарствената форма
Прозрачен безцветен разтвор.
Характеристика
Пуринов спазмолитик.
фармакологичен ефект
Фармакодинамика
Подобрява микроциркулацията и реологичните свойства на кръвта. Механизмът на действие е свързан с инхибиране на фосфодиестеразата и увеличаване на съдържанието на сАМР в тромбоцитите и АТФ в еритроцитите с едновременно насищане на енергийния потенциал, което от своя страна води до вазодилатация, намаляване на OPSS, увеличаване на инсулт и минута кръвен обем без значителни промени в сърдечната честота .
Разширяването на коронарните артерии, увеличава доставката на кислород до миокарда (антиангинален ефект), подобрява оксигенацията на кръвта.
Повишава тонуса на дихателните мускули (междуребрените мускули и диафрагмата).
Когато се прилага интравенозно, това води до увеличаване на съпътстващото кръвообращение, увеличаване на обема на кръвта, протичаща през единица секция. Води до увеличаване на съдържанието на АТФ в мозъка, има благоприятен ефект върху биоелектричната активност на централната нервна система .
Намалява вискозитета на кръвта, увеличава еластичността на мембраната на еритроцитите (поради ефекта върху патологично променената деформативност на еритроцитите). Подобрява микроциркулацията в зони с нарушено кръвообращение.
С оклузивна лезия на периферните артерии ("интермитентна" клаудикация), води до удължаване на разстоянието на ходене, премахване на нощни крампи на мускулите на прасеца и болка в покой.
Фармакокинетика
Лекарството се метаболизира бързо в черния дроб. В процеса на метаболизма се образуват няколко активни метаболити, основните от които са метаболит 1 и метаболит 5. Концентрациите им в кръвната плазма са 5 и 8 пъти (съответно) по-високи от концентрацията на изходното вещество.
Екскретира се под формата на метаболити (94%) и през червата (4%), през първите 4 часа до 90% от дозата се екскретира.
2% от лекарството се екскретира непроменено. Пентоксифилинът и неговите метаболити не се свързват с протеините в кръвната плазма.
При тежко бъбречно увреждане отделянето на метаболити се забавя.
В случай на нарушена чернодробна функция се отбелязва удължаване на Т1/2 и повишена бионаличност.
Показания за Agapurin ®
нарушение на периферното кръвообращение на фона на атеросклеротични, диабетни и възпалителни процеси (включително периодична клаудикация, причинена от атеросклероза, диабетна ангиопатия, облитериращ ендартериит);
трофични тъканни нарушения поради нарушена артериална или венозна микроциркулация (разширени язви, гангрена, измръзване);
ангионевропатия (парестезия, акроцианоза, болест на Рейно);
остро и хронично нарушение на мозъчната циркулация с исхемичен генезис (включително с церебрална атеросклероза);
състояния след хеморагичен или исхемичен инсулт;
нарушение на кръвообращението в съдовете на окото (остра и хронична циркулаторна недостатъчност на окото и хороидеята на окото);
дисфункция на средното ухо със съдов произход, придружена от загуба на слуха.
Противопоказания
свръхчувствителност към пентоксифилин и вещества от групата на ксантиновите производни;
тежка коронарна или мозъчна атеросклероза;
остър миокарден инфаркт;