ACTOVEGIN, дражета, 200 mg - листовка с лекарство - CSID Какво се случва Доктор

actovegin

Състав

Едно драже съдържа 200 mg депротеинизиран хемодериват от телешка кръв и помощни вещества: микрокристално целулозно ядро, повидон (К 90), магнезиев стеарат, талк; стомашно-устойчив филм - диетилфталат, хипромелоза фталат; покривен слой - захар, титанов диоксид (Е 171), хинолиново жълто (Е 104), повидон (К 30), макрогол 6000, гума арабика, талк, монтангликол восък.

Фармакотерапевтична група

Терапевтични показания

Лечение на мозъчно-кръвоносните и трофични нарушения.

Продължаване на инжекционно или инфузионно лечение за мозъчно кръвообращение и трофични нарушения.

Противопоказания

Свръхчувствителност към депротеинизиран хемодериват на телета кръв или към някое от помощните вещества на продукта.

Ако има някакви противопоказания или странични ефекти, Вашият лекар трябва да бъде информиран. Вашият лекар трябва също да бъде информиран, ако настъпи бременност по време на лечението с Actovegin.

взаимодействия

Те не са наблюдавани досега.

Специални предупреждения

По време на бременност Actovegin ще се прилага само според указанията на Вашия лекар. Actovegin може да се прилага по време на кърмене.

Способност за шофиране или работа с машини

Actovegin не повлиява способността Ви за шофиране или работа с машини.

Дозировка и начин на приложение

При липса на медицински препоръки препоръчителната доза е 1-2 таблетки Актовегин (200400 mg депротеинизиран хемодериват от телешка кръв), прилагани перорално, преди хранене, с чаша вода.

Максималната препоръчителна доза е 6 таблетки Actovegin (1200 mg депротеинизиран кръвен протеин от телешка кръв).

Актовегин може да се дава в продължение на 4-6 седмици.

Странични ефекти

В редки случаи атопичните пациенти могат да развият алергични реакции (напр. Обрив, топлина, треска, шок).

Високите дози могат да причинят стомашно разстройство.

Повече информация

Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Да се ​​съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка. Дръжте далеч от деца.

Кутия с кафява стъклена бутилка от по 30 дражета. Кутия с кафява стъклена бутилка от 50 дражета. Кутия с кафява стъклена бутилка от по 100 дражета.

Притежател на разрешението за употреба

Peter Strasse 25, A-4020 Линц, Австрия

Nycomed Austria GmbH, Австрия

Дата на последната проверка на проспекта Септември 2004 г.