4 генетични мутации, които могат да причинят тромбоза в ранна възраст - което е особено опасно за здравето
- тромбоза
- сърдечно заболяване
- съдова система
- съсирване на кръвта
- симптоми и заболявания
- Здраве
Един от основните рискови фактори за развитието на дълбока венозна тромбоза е генетичното предразположение. Когато е налице поради мутация, това е тромбофилия от няколко вида.
Кои от тях са най-често срещани и какви опасности крият в себе си проф. Дьорд Бласко, на Тромбозен център говори неговият специалист по коагулация.
Тромбофилията увеличава склонността към тромбоза. В този случай балансът на кръвоизлив и кръвосъсирване се нарушава, в посока на последния. Тогава съществува висок риск от образуване на кръвни съсиреци, което може да доведе до дълбока венозна тромбоза или животозастрашаваща белодробна емболия. Има няколко форми на тромбофилия, тежки и по-леки видове. Те обикновено причиняват тромбоза в ранна възраст.
Най-честата тромбофилия
Лайденска мутация
По време на мутацията на Лайден промяната на аминокиселини присъства във фактор V на коагулационната система и следователно фактор V, който играе основна роля в образуването на кръвни съсиреци, не може да бъде разграден от ензима, който го разгражда, APC. Мутацията на Лайден съществува в хетерозиготни и хомозиготни форми, в зависимост от това дали само един или двамата родители са наследили разстройството.
Хомозиготната форма е много по-опасна, защото може да се увеличи до 80 пъти тромбоза риск. За хетерозиготния тип в повечето случаи е достатъчно повече внимание, като упражнения, много течности и здравословен начин на живот. Хомозиготен пациент често се нуждае от антикоагулантна терапия, особено ако е имал тромбоза.