3-та фаза - плато фаза
След фазата на бърза регресия момичетата със синдром на Rett сега преминават през фаза на относително спокойствие. Те започват отново да се интересуват от заобикалящата ги среда.
Третият етап започва на възраст между 2 и 10 години и може да продължи от месеци до години.
В тази фаза развитието се стабилизира. Понякога има намаляване на тежестта на симптомите, например по отношение на аутистичното поведение. Момичетата отново стават по-достъпни, позволявайки физически контакт и осъществявайки контакт с очите. В допълнение към гласовете и виковете, някои момичета отново използват части от думи в ситуационен контекст.
От този прост етап обаче вече не може да се очаква фонетичен прогрес. Грубите двигателни умения се запазват до голяма степен и само бавно се влошават.
Апраксия * и атаксия вече са ясно очевидни. Стереотипните движения на ръцете се проявяват и се простират до областта на устата. Бруксизмът, апнеята и ранната сколиоза са други симптоми на този етап. Често се появяват епилептични припадъци.
Характерни за тази фаза са също намалената чувствителност към болка, запек, загуба на тегло и промяна от хипотония към хипертония и ригидност.
- Апраксията е нарушение на изпълнението на доброволни, целенасочени и подредени движения с непокътната двигателна функция.
Какво е синдром на Rett?
Синдромът на Rett е генетично, прогресивно, неврологично разстройство на развитието, което води до тежки умствени и физически увреждания. Движенията на миещите ръце на засегнатите са типични за синдрома на Rett. Синдромът на Rett е описан за първи път през 1966 г. от виенския лекар Dr. Андреас Рет (1924–1997). Мутация в гена MECP2 е идентифицирана като причина за синдрома на Rett . Класификация ICD-10 | F84.2
Основни критерии за синдром на Rett
* Загуба на смислено използване на ръцете
* Измиване на ръце, пляскане или хапане
* Загуба на придобити езикови умения
* Нарушения на походката или невъзможност за ходене
Научете повече "