2-Нитропропан - Голяма енциклопедия на нефт и газ, статия, страница 3
2-нитропропан
Когато 1 - и 2-нитропропанът се нагрява с 1 - (диметиламино) - 2-нитробутан (I), 3 5-динитрохептан (II) и съответно 2 4-динитро - 2-метилхексан (III) с 34% - и 22% - нова продукция. [31]
Въпреки това, 2-нитропропан [14] и 2-нитро-бутан [14, 25], изследвани в тази реакция, образуват само мононитроалкиламини. [32]
Един от тях, 2-метил-2-нитропропан, както всички третични нитросъединения, не реагира с алкали. [33]
Натриевата сол, получена чрез третиране на 2-нитропропан с натриев етоксид, реагира плавно с ароматни халометилови производни при стайна температура, за да образува алдехиди с добри добиви. [34]
В) до смес от 89 g 2-нитропропан, 10 ml 40% NaOH и 2 g TEBAH, нагрява се в продължение на 2 часа при 50-60 ° С, разтваря се в бензен, измива се с вода, разредена солна киселина, наситен разтвор на NaHCOa, изсушени, подложени на дестилация ... [35]
Лора-нитробензил хлоридът обаче в реакция с натриевата сол на 2-нитропропан образува продукта на С-алкилиране с добив 92% и само 6% от продукта на О-алкилирането. Това определено показва промяна в реакционния механизъм. Всъщност електронните акцептори инхибират реакцията на С-алкилиране и фракцията на продукта на О-алкилирането в този случай значително се увеличава. [36]
Натриевата сол, получена чрез обработка на 2-нитропропан с натриев етоксид, гладко взаимодейства с ароматни халометилови производни при стайна температура с образуването на алдехиди с добри добиви. [37]