2-4 KRAS, 15 BRAF и 2-3 NRAS, Unim - хистология и имунохистохимия

Изберете тип изследване от списъка по-долу, за да видите информация за видовете генетични изследвания.

Определяне на мутации в 2-4 екзона на KRAS, 15 екзона на BRAF и 2-3 екзона на NRAS при колоректален рак.

Мутациите в гена KRAS водят до постоянно активиране на протеина и постоянна сигнализация, което насърчава агресивния туморен растеж. Следователно, при пациенти с мутант KRAS ген, терапията, насочена към инхибиране на EGFR и/или тирозин киназа, е неефективна. Мутации на гена KRAS са открити при 30-40% от пациентите с метастатичен колоректален рак, при 15-30% от пациентите с недребноклетъчен рак на белия дроб, 59% с рак на панкреаса, 18% с рак на яйчниците, 20-30% с рак на различни части на червата, 15% с рак на щитовидната жлеза.

Мутации в гена NRAS са открити при 54% от пациентите с мултиплен миелом, 50% от пациентите с левкемия, 10-25% от пациентите със злокачествен меланом, при 1% от пациентите с недребноклетъчен рак на белия дроб и те се появяват в колоректален рак. Увеличението на RAS протеинова активност в резултат на мутации в гена NRAS води до развитието на придобита резистентност към лекарства, инхибитори на BRAF (вемурафениб).

---