ZITHROMAX 250MG CPR 6 дозировка и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Макролиди и свързани с тях (NE)
Лаборатория
ПФИЗЕР ХОЛДИНГ ФРАНЦИЯ
Оценете
Продажна цена: 8,20 € Възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Те произтичат от антибактериалната активност и фармакокинетичните характеристики на азитромицин. Те вземат предвид както клиничните проучвания, до които е довело това лекарство, така и неговото място в обхвата на наличните в момента антибактериални продукти.
Те са ограничени до инфекции поради микроби, определени като чувствителни:
- документирано възпалено гърло поради бета-хемолитичен стрептокок А, като алтернатива на лечението с бета-лактами, особено когато това не може да се използва,
Вторични инфекции на остър бронхит,
Обостряния на хроничен бронхит,
Трябва да се вземат предвид официалните препоръки относно подходящата употреба на антибактериални средства.
Дозировка и начин на приложение
Възпалено гърло, стоматологични инфекции: 500 mg (2 таблетки) на ден в продължение на 3 дни.
Тази доза, с кратък период на приложение от 3 дни, се обяснява със специфичните фармакокинетични свойства на азитромицин и поддържането на активността, при тези показания, няколко дни след последната доза.
Суперинфекции на остър бронхит, обостряния на хроничен бронхит: 500 mg (2 таблетки) първия ден, след това 250 mg (1 таблетка) следващите 4 дни. Продължителността на лечението ще бъде 5 дни.
Препоръчителната доза е същата като при възрастен пациент. Тъй като пациентите в напреднала възраст могат да се проявят с проаритмогенни състояния, особено се препоръчва повишено внимание поради риска от развитие на сърдечни аритмии и torsades de pointes (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
Дозировката е еднаква при пациенти с умерено до умерено чернодробно увреждане (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
Таблетките могат да се приемат със или без храна, като единична дневна доза.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Няма специални условия за съхранение.
Предклинични данни за безопасност
При проучвания за токсичност при многократни дози, проведени при плъхове и кучета, се наблюдава фосфолипидоза (натрупване на вътреклетъчни фосфолипиди) в няколко тъкани (ретина, черен дроб, ганглий на дорзалния корен, жлъчен мехур, бъбреци, хороиден сплит, далак, панкреас). Фосфолипидоза е наблюдавана в подобна степен в тъканите на плъхове и новородени кучета. Този ефект е бил обратим след прекратяване на лечението. Значението на тези открития при животни и хора е неизвестно.
Не е доказано, че азитромицин е генотоксичен в съвкупност от подходящи проучвания. Проучванията за репродуктивна токсичност не разкриват никакъв вреден ефект върху ембрионално-феталното развитие при мишки и плъхове и върху постнаталното развитие при плъхове.
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Това лекарство НИКОГА НЕ СЕ ИЗПОЛЗВА в случай на:
Свръхчувствителност към азитромицин, еритромицин, който и да е друг макролид, кетолид или някое от помощните вещества, изброени в раздел Състав,
Асоциация с алкалоидите на ръжената ергота: дихидроерготамин, ерготамин (вж. Раздели Предупреждения и предпазни мерки при употреба и Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия),
Комбинация с цизаприд (вижте точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия),
Комбинация с колхицин (вижте раздел Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия),
Тежко чернодробно увреждане (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
Бременност и кърмене
Като предпазна мярка е най-добре да не използвате азитромицин през първия триместър на бременността. Всъщност, въпреки че данните за животни при гризачи не показват малформативен ефект, клиничните данни са недостатъчни.
От втория триместър:
Поради очакваната полза, употребата на азитромицин може да се обмисли от втория триместър на бременността, ако е необходимо. Всъщност, въпреки че са ограничени, клиничните данни са обнадеждаващи в случай на употреба след първия триместър.