Ziromin COATED TABLETS инструкции, описание PharmPrice

coated

Поръчайте с едно кликване

  • Класификация по ATX: J01FA10 Азитромицин
  • Mnn или родово име: ацетазоламид
  • Фармакологична група: J01F - МАКРОЛИДИ И ИХ ПРОИЗВОДНИТЕ
  • Производител: WORLD MEDICINE
  • Притежател на лиценз: СВЕТОВНА МЕДИЦИНА
  • Държава: Неизвестна

Инструкции за медицинска употреба на лекарствения продукт

Международно непатентовано име

Филмирани таблетки 500 mg

1 таблетка съдържа:

активни вещества: азитромицин 500,0 mg (азитромицин дихидрат 525,0 mg),

помощни вещества: калциев хидроген фосфат, повидон (K30), царевично нишесте, натриев лаурил сулфат, магнезиев стеарат, натриев нишестен гликолат.

състав на черупката: хидроксипропил метилцелулоза (E15), титанов диоксид (E171), полиетилен гликол 6000, пропилен гликол, пречистен талк.

Таблетки с бяло покритие, с форма на капсула с гравиране "AZN500" от едната страна и разделителна линия от другата.

Антибактериално лекарство за системна употреба. Макролиди, линкозамиди и стрептограмини.

ATX код J01FA10

Фармакологични свойства Фармакокинетика

Абсорбцията настъпва бързо и напълно след перорално приложение. Приемът на храна значително намалява степента (до 50%) и скоростта на абсорбция, поради което азитромицин трябва да се приема един час преди хранене или 2 часа след това. Време за достигане на максимални плазмени концентрации - 2-3 часа.

Разпределението се случва интензивно в резултат на висока степен на проникване в тъканите, което осигурява много по-висока тъканна концентрация от плазмата (до 50 пъти). Азитромицинът бързо прониква във фагоцитите и фибробластните клетки и създава високи вътреклетъчни и извънклетъчни концентрации. Неговата интрафагоцитна концентрация остава висока след изчерпване на извънклетъчните концентрации. При наличие на бактерии в възпалените тъкани азитромицинът бързо прониква в извънклетъчното пространство. Степента на свързване с плазмените протеини е около 20%. Метаболизмът се осъществява в черния дроб чрез деметилиране. Полуживот - 48 - 96 часа.

Екскреция. Екскретира се главно с жлъчка в непроменен вид.

Малки количества се отделят с урината.

Фармакодинамика

Ziromin е представител на подгрупата на макролидни антибиотици - азалиди, има широк спектър на антибактериално действие. Чрез свързване с 5OS, субединица на рибозомите, Ziromin потиска синтеза на протеин в микробна клетка.

Ziromin е активен по отношение на редица:

- грам-положителни микроорганизми: Strertocossus pneumoniae, Str. пирогени, ул. agalastiae, стрептококи от групи С, F и G, звезда на Staphylococcus aureus. epidermidis, Corynebacterium diphtheriae.

- грамотрицателни микроорганизми: Haemophilus influenza, H.parainfluenzae и H. duducrevi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis и B. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae и N.meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, gardnella gardne.

- анаеробни микроорганизми: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp. и Peptococcus spp.

- вътреклетъчни и други микроорганизми: Legionella pneumophila, Chamydia trachomatis и C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma avium, Ureaplasma urealyticum, Lysteria monocytogenes, Treponema pallondma, Borrelia bxdorferi.

Отбелязана е кръстосана резистентност към азитромицин с резистентни към еритромицин грам-положителни щамове. Повечето щамове на Enterococcus faecalis и метицилин-резистентни стафилококи са устойчиви на азитромицин.

Ziromin е неактивен срещу резистентни към еритромицин грам-положителни бактерии.

Показания за употреба

- инфекции на горните дихателни пътища: фарингит, тонзилит, синузит, отит на средното ухо

- инфекции на долните дихателни пътища: бронхит, обостряне на хроничен бронхит, пневмония в общността или в болница

- инфекции на кожата и меките тъкани: хроничен еритем мигран, еризипел, импетиго, вторична пиодерматоза

- гонореен и негонореен уретрит и/или цервицит

- заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, свързани с Nonlicobacter pylori

- началният стадий на лаймска болест (борелиоза) - еритема мигранс.

Начин на приложение и дозировка

Лекарството се приема през устата 1 час преди или 2 часа след хранене.

При инфекции на горните и долните дихателни пътища; за инфекции на кожата и меките тъкани (с изключение на хронична еритема мигранс): 500 mg/ден за 1 доза в продължение на 3 дни.