Жителите на Тимишоара могат да направят ДНК тестове, за да разберат към какви заболявания са склонни - Тион
Изпратете статията
Обобщението, световното развитие на хиляди таблетки за лечение на човечеството от грип като група, изглежда няма желаните резултати. Издирва се от лекари, служители в общественото здравеопазване, политици и дори финансисти. Здравето се връща към индивида, към неговата същност. Персонализираната медицина хвана вратата на световните изследователски лаборатории и чака сигналът да излезе. Казва се, че персонализираната медицина ще бъде лекарството на бъдещето.
Името персонализирано лекарство се използва за първи път преди около 12 години и се основава на факта, че пациентите с една и съща клинична диагноза могат да реагират по различен начин на лечението. С други думи, определено лекарство, което е изключително ефективно за един пациент, може да няма подобни резултати при друг пациент със същата диагноза. Личните характеристики на пациента влияят върху начина на действие на лекарствата. Това не е скорошно откритие и доказателството е хомеопатията, при която на пациенти с една и съща болест могат да бъдат препоръчани напълно различни лекарства.
Ако днес медицинската система се занимава с болестта, персонализираната медицина ще осигури подход към пациента. Нещата вървят толкова далеч, че специалистите искат да спрат да чакат пациента да отиде на лекар с напреднали заболявания, а да предприемат превантивни мерки, като идентифицират генетичните фактори на всеки. Изследователите обаче предупреждават, че термините „персонализиран“ и „личен“ не трябва да се бъркат, тъй като лекарствата и терапевтичните стратегии няма да се разработват за един човек, а за групи с подобна генетична зестра. Целта на персонализацията, казват експертите, е всеки пациент да се възползва от най-добрата терапия, с възможно най-малко странични ефекти.
„Генетиката предлага пълна перспектива за уникалната природа на всеки човек, поради специфичното съзвездие от гени, открити в неговата ДНК по време на зачеването“, обяснява д-р Кристина Гуг, един от генетиците от Тимишоара в Медицинския кабинет и лабораторията по генетика на Splaiul Tudor Vladimirescu. Тези гени - и хромозомите, върху които се намират - определят не само физическите и интелектуалните свойства на въпросното лице, но и по-малко видими характери, свързани с интимните процеси, протичащи в тялото му. Някои от тези процеси могат да възникнат необичайно поради така наречените хромозомни аномалии или генни мутации - и двете са наследствени от родителите или се случват случайно по време на зачеването. Те са причинители на генетични заболявания, като най-известни са синдром на Даун, муковисцидоза и други ", добавя д-р Кристина Гуг.
Генетичен анализ в Тимишоара
Генетичните тестове могат да идентифицират риска от заболяване на Алцхаймер или рак, ако има смисъл да приемате аспирин и това работи или ако антивирусното лечение е ефективно за вашия хепатит например. „Съвременната медицина се адаптира към генетичното съзвездие на всеки човек, като се посочват все повече генетични анализи и тестове за подобряване на здравето на все повече хора. Например, хора с фамилна анамнеза за миокарден инфаркт, инсулт или тромбоза - или жени с повтарящи се аборти - могат да бъдат тествани за мутации в определени гени, наличието на тези мутации причинява така наречените наследствени тромбофилии, които имат като усложнения изброените заболявания по-горе. Със специфично лечение за всеки тип мутация се избягват всички тези усложнения. Това генетично изследване, последвано от подходящо лечение, е възможно дори в Тимишоара, заедно с много други тестове и генетични тестове за определяне на генетичните причини за здравословни проблеми при възрастни, деца или дори момичета или ембриони ", добавя д-р Кристина Гуг.
Експертите казват, че над 80% от причините за заболяването са генетични и не се отнасят до редки заболявания. Но тестовете все още са много скъпи, въпреки че профилактиката е за предпочитане пред всяко лечение. Пример за това са хора с множество членове на семейството с рак на гърдата и яйчниците. Изчислено е, че наследствените генетични мутации са отговорни за 5-10% от рака на гърдата и 10-15% за рака на яйчниците. Познавайки риска от заболяване, пациентът има няколко възможности за управление. Пример за това са САЩ, където се извършват операции по отстраняване на гърдата със студ. Тоест, жените, за които е установено, че имат генетична мутация, отговорна за рака на гърдата, са започнали да избират - след като имат деца и кърмят - за студено отстраняване на гърдите, за да се предотврати заболяването. След отстраняване в такива случаи се използва пластична и репаративна хирургия.
Лекарството на 4P
Проф. Лерой Худ, промоутър на персонализираната медицина, нарече медицината на бъдещето „4P медицина“: персонализирана, прогнозна, превантивна и с участието. След като бъде извършен молекулярният, генетичен анализ за конкретен пациент, болестта може да бъде предотвратена или, ако тя вече е установена, може да се определи видът и оптималните дози на лекарството, да се предвидят нежелани реакции и последващо развитие. Характерът на участие се отнася до факта, че след като бъде информиран за предразположението към определен вид патология или към определен отговор на лечението, пациентът ще участва в избора на терапевтично поведение и ще си сътрудничи активно с лекаря. Освен това трябва да се отбележи, че персонализираната медицина има научна основа за фармакогеномиката. Фармакогеномичните изследвания се отнасят до използването на ДНК технология за откриване и създаване на биомаркери, способни да предскажат отговора на дадено лекарство, страничните ефекти и терапевтичните дози, необходими за оптимален отговор.
Персонализирана медицина в Европа и в Тимишоара
Доказателствата показват, че Европа е готова да изследва и развива областта на персонализираната медицина, като същевременно спазва принципите на справедливост в здравеопазването и универсален достъп.